Czy egzema może mieć wpływ na występowanie nowotworów mózgu?
Autorzy metaanalizy ocenili, czy osoby z wypryskiem alergicznym są w grupie zwiększonego ryzyka występowania nowotworów mózgu.
25.01.2023
medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Autorzy metaanalizy ocenili, czy osoby z wypryskiem alergicznym są w grupie zwiększonego ryzyka występowania nowotworów mózgu.
Część objawów starzenia układu odpornościowego charakterystycznych dla zdrowych osób starszych obserwuje się wśród młodszych chorych z SM. Powiązania pomiędzy immunosenscencją, SM a lekami immunomodulującymi może stać się istotnym elementem dalszych badań.
Zmiany w układzie odpornościowym związane ze starzeniem się nazywane są immunosenescencją. Mają wpływ na przebieg przewlekłych chorób, które mają początek wśród młodych dorosłych, takich jak stwardnienie rozsiane.
Pacjenci z ciężkim udarem mózgu mogą wymagać długoterminowej wentylacji mechanicznej. W związku z tym po 7-10 dniach wykonuje się u nich tracheostomię. Ale czy wczesne wykonanie tracheostomii jest korzystne i bezpieczne w tej grupie chorych?
W tabeli dotyczącej najważniejszych trwających badań klinicznych terapii stwardnienia rozsianego niezależnie od postaci choroby uwzględniono również ośrodki rekrutujące.
Tabela zawiera szczegółowe dane na temat najważniejszych badań klinicznych dotyczących terapii postaci rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego u dorosłych pacjentów.
Kryteria włączenia i kryteria wykluczające pacjenta oraz inne szczegółowe dane na temat badań klinicznych dotyczących terapii postaci pierwotnie postępującej stwardnienia rozsianego u dorosłych pacjentów.
Badacze oceniali stężenie lizo-Gb3 w osoczu i analizowali ryzyko wystąpienia odległych zdarzeń niepożądanych u 66 chorych z genetycznie potwierdzoną chorobą Fabry'ego.
Hamowanie kinazy tyrozynowej Brutona za pomocą BTKi jest nowym podejściem terapeutycznym w leczeniu różnych postaci stwardnienia rozsianego. Ich działanie jest ukierunkowane na limfocyty B. Artykuł stanowi podsumowanie dotychczasowych wyników badań.
W artykule podsumowano wyniki badania aCQuiRE, w ramach którego u wszystkich pacjentów chorych na PChN badano aktywność α-GAL, stężenie lizo-Gb3 i przeprowadzano badania genetyczne w celu rozpoznania choroby Fabry'ego.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
