W Sejmie odbyła się debata „Polka w systemie ochrony zdrowia: rak piersi – profilaktyka i terapia 2025”, podczas której eksperci zastanawiali się, jak zwiększyć skuteczność badań profilaktycznych raka piersi. Patronat nad dyskusją objęła wicemarszałek Sejmu Monika Wielichowska.
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego po raz kolejny znalazło się w gronie beneficjentów Narodowej Strategii Onkologicznej w ramach konkursu ofert na wybór realizatorów zadania Narodowej Strategii Onkologicznej pn. „Zakup sprzętu do rehabilitacji leczniczej dla pacjentów onkologicznych” w 2025 r.
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. NMP w Częstochowie pozyskał 1 802 205 złotych na „Zakup sprzętu do rehabilitacji leczniczej dla pacjentów onkologicznych” w 2025 r.
Według szacunków Polskiego Lekarskiego Towarzystwa Radiologicznego aż 90% polskich pacjentów onkologicznych nie ma dziś dostępu do procedur radiologii interwencyjnej.
Obejrzyj fotorelację oraz zapoznaj się z wykładami wygłoszonymi podczas XVII Konferencja Krakowskiego Komitetu Zwalczania Raka „Jesień Onkologiczna 2025”. Nadal możesz zostać uczestnikiem konferencji – dołącz online.
W seriach leku Lenalidomide Mylan zidentyfikowano uszkodzone kapsułki, w których widoczny jest proszek w kieszeni blistra. Wada może potencjalnie występować we wszystkich dawkach i rozmiarach opakowań.
Projekt ustawy wpisuje się w szerszy nurt deregulacyjny administracji publicznej – zmierza do zmniejszenia obowiązków sprawozdawczych, ujednolicenia standardów dokumentacji oraz cyfryzacji procesów.
Narodowy Instytut Onkologii w Warszawie, jako podmiot prowadzący Krajowy Rejestr Nowotworów (KRN), odgrywa istotną rolę w nowym europejskim projekcie CancerWatch, którego celem jest zrewolucjonizowanie sposobu gromadzenia i wykorzystywania danych o chorobach nowotworowych.
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Pemazyre (pemigatynib) we wskazaniu „Leczenie chorych na raka wątrobowokomórkowego (ICD-10 C22.0) lub raka dróg żółciowych (ICD-10: C22.1, C23, C24.0, C24.1, C24.8, C24.9)” z bezpłatnym poziomem odpłatności dla pacjenta, w nowej grupie limitowej pod warunkiem obniżenia ceny i osiągnięcia efektywności kosztowej.
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Tevimbra (tislelizumab) w ramach programu lekowego B.58 „Leczenie chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka (ICD-10: C-15-C16)”, we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z HER2-ujemnym, nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem żołądka ub połączenia żołądkowo-przełykowego z ekspresją PD-L1 ≥5% (I linia leczenia), pod warunkiem obniżenia kosztów terapii do kosztów leczenia komparatorem (uwzględnienie ceny efektywnej niwolumabu).
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
Blog Katarzyny Kubisiowskiej
Lista pozaekranowych nieszczęść księżniczki Lei jest dłuższa niż wszystkie razem wzięte części „Gwiezdnych wojen”. Przerażające i poruszające. Czym? Tym, że do opisu choroby psychicznej brakuje języka. To znaczy jest – ale stygmatyzujący, wykluczający.