Płyn w jamie opłucnej – jak diagnozować i leczyć
Wykład doc. Marty Dąbrowskiej nagrany podczas XVIII Konferencji Naukowo-Szkoleniowej TIP "Postępy w chorobach wewnętrznych" - INTERNA 2019 w Krakowie.
Wykład doc. Marty Dąbrowskiej nagrany podczas XVIII Konferencji Naukowo-Szkoleniowej TIP "Postępy w chorobach wewnętrznych" - INTERNA 2019 w Krakowie.
W artykule przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat immunoterapii stosowanej u chorych na zaawansowanego NDRP. Pomimo znaczącego postępu w tej dziedzinie, nadal wiele istotnych kwestii pozostaje nierozwiązanych. Nadal poszukuje się czynników predykcyjnych, a tematem wielu badań jest skojarzenie immunoterapii z innymi metodami leczenia.
Badania ctDNA otwierają nowy rozdział w onkologicznej diagnostyce molekularnej. Analiza krążącego DNA umożliwia również ocenę ładunku mutacyjnego, parametru który obecnie jest weryfikowany pod kątem przydatności klinicznej w kwalifikacji do leczenia inhibitorami anty-PD-1/PD-L1.
Alternatywnym podejściem diagnostycznym stała się w ostatnich latach tak zwana biopsja płynna, stosowana w badaniu mutacji somatycznych na poziomie krążącego DNA nowotworowego. Otwiera ona nowe perspektywy w dziedzinie onkologii klinicznej.
Jednym z najistotniejszych ograniczeń USG płuc jest niemożność obrazowania zmian w płucu oddzielonych od opłucnej trzewnej warstwą powietrza.
Wykład prof. Bolesława Samolińskiego z Katedry Zdrowia Publicznego i Środowiskowego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego wygłoszony podczas Konferencji Medycyna XXI wieku - postępy i wyzwania w Toruniu w 2019 roku.
Jak leczyć pacjenta, u którego wystąpiło reumatoidalne zapalenie stawów o dużej aktywności, będącego w trakcie skutecznej immunoterapii raka płuca?
USG płuc pozwala bezpośrednio uwidocznić guzy przylegające do opłucnej lub naciekające ścianę klatki piersiowej. USG przewyższa czułością TK w rozpoznawaniu naciekania opłucnej ściennej i ściany klatki piersiowej.
Posłuchaj wypowiedzi prof. Juliana Dobranowskiego z McMaster University w Kanadzie.
W badaniach na nieselekcjonowanych grupach chorych na zaawansowanego NSCLC nie wykazano jednoznacznie korzyści z łączenia leczenia celowanego z chemioterapią w 1. linii leczenia systemowego. Istnieją jednak przesłanki sugerujące wartość takiego postępowania u pacjentów z obecnością aktywującej mutacji w genie EGFR.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.