Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Perspektywy w leczeniu i opiece nad niemowlętami z trisomią chromosomu 18 lub 13 – dążąc do równowagi

30.09.2013
Perspectives on the care and management of infants with trisomy 18 and trisomy 13; striving for balance
John C. Carey
Current Opinions in Pediatrics, 2012; 24: 672–678

Pełna treść artykułu jest dostępna w publikacji: Medycyna Praktyczna Pediatria 2013/5

KOMENTARZ

prof. dr hab. med. Jacek J. Pietrzyk
Klinika Chorób Dzieci Katedry Pediatrii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie

Publikacja tłumaczenia artykułu J. Careya na łamach „Medycynie Praktycznej – Pediatrii” trafnie wpisuje się w coraz bardziej aktualną dyskusję dotyczącą sposobu i zakresu postępowania w przypadku rzadkich chorób o podłożu genetycznym. Oryginalny artykuł opublikowany w „Current Opinion in Pediatrics” stanowi przegląd doniesień na temat postępowania u dzieci z rozpoznaną trisomią chromosomu 13 lub 18. Celem autora było zasygnalizowanie pojawiających się w ostatnich latach dylematów dotyczących podejścia do wskazań do podjęcia leczenia oraz wyboru właściwej terapii u tych pacjentów. Jednym z głównych przesłań tej publikacji jest zwrócenie uwagi na fakt, że należy przestać używać utartego określania tych stanów jako jednoznacznie letalne, ponieważ wiele doniesień dotyczących naturalnego przebiegu wskazuje, że około 5–8% spośród tych dzieci przeżywa do wieku 12 miesięcy. Drugim ważnym spostrzeżeniem jest potwierdzenie istotnej rozbieżności pomiędzy bardzo konserwatywnym stanowiskiem lekarza, oceniającym przypadek w kategoriach niepomyślnej prognozy, a odczuciami i oczekiwaniami rodziców.

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań