medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Dawkowanie GKS na podstawie eozynofilii w zaostrzeniach POChP.
Poszukiwano odpowiedzi głównie w aspekcie wpływu na śmiertelność pooperacyjną. Porównano grupy podzielone na 2-tygodniowe interwały czasowe.
Analiza przebiegu choroby na podstawie opisu grupy 77 pacjentów.
Do tego jednoośrodkowego badania kliniczno-kontrolnego włączono 13 chorych na chorobę Fabry'ego leczonych w specjalistycznym ośrodku przy Careggi University Hospital we Florencji oraz 13 zdrowych osób.
W wieloośrodkowym badaniu z randomizacją uczestniczyło nieco ponad 15 000 osób ogólnie zdrowych lub z chorobami współistniejącymi.
Badanie poświęcono wpływowi leczenia biologicznego na tolerancję NLPZ przez pacjentów z astmą i nadwrażliwością na leki z tej grupy.
Autorzy badania próbowali odpowiedzieć na pytanie, która terapia jest najkorzystniejsza dla chorych na zaawansowanego czerniaka przy zachowaniu akceptowalnej toksyczności.
Streszczenie badania oceniającego skuteczność i bezpieczeństwo leków w IBS z komentarzem prof. Barbary Skrzydło-Radomańskiej.
Zapoznaj się z wynikami badania z randomizacją przeprowadzonego metodą podwójnej ślepej próby z placebo.
Omówienie badania STELLAR.
Światło emitowane przez diody elektroluminescencyjne może wpływać na leczenie wybranych chorób skóry.
Omówienie wyników przeglądu systematycznego z metaanalizą danych poszczególnych pacjentów opublikowanego w marcu 2023 roku na łamach „The Lancet Oncology”.
Badanie miało na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa tislelizumabu i docetakselu u chorych na miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NDRP, u których doszło do progresji po co najmniej jednej linii wcześniejszej chemioterapii w schemacie dwulekowym opartej na pochodnych platyny.
Przeczytaj opracowanie badania COMPLETE-PsA.
Omówienie badania MR BPA.
Która z pozycji charakteryzuje się większym bezpieczeństwem? Czy czas wyjęcia mandrynu ma znaczenie?
Czy może on powodować również inne zaburzenia układu wydzielania wewnętrznego?
Czy uniwersalna wieloalergenowa formuła podskórnej niskodawkowej immunoterapii stosowanej niezależnie od profilu uczuleń może być skuteczna u osoby z alergicznym nieżytem nosa? Zapoznaj się z wynikami pilotażowego badania.
Celem autorów badania było podsumowanie danych z istniejącego piśmiennictwa dotyczącego obciążenia ekonomicznego związanego z grypą u dzieci w Europie.
