medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Ministerstwo zdrowia opublikowało sprawozdanie z przebiegu negocjacji refundacyjnych Komisji Ekonomicznej z producentem leku Zolgensma.
Negocjacje przeszły na etap Ministerstwa Zdrowia – powiedział we wtorek wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski pytany o rozmowy w sprawie refundacji leku na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Dodał, że do porozumienia jeszcze dość daleko, ale rozmowy toczą się w bardzo dobrej atmosferze.
Rozmowy wokół podawanej jednorazowo terapii genowej wymagają gruntownej zmiany definicji wartości leczenia – czytamy w oświadczeniu firmy Novartis Poland Sp. z o.o. w sprawie negocjacji dotyczących objęcia refundacją ze środków publicznych terapii genowej w leczeniu SMA.
Przez ostatnie lata bardzo rozszerzyliśmy dostęp do leczenia chorób rzadkich - mówił w czwartek w Sejmie wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. Kiedyś było kilka nowoczesnych terapii rocznie, w tym roku jest 20 - podał.
Negocjacje cenowe leku onasemnogen abeparwowek (Zolgensma) zakończyły się negatywną decyzją refundacyjną – podaje Ministerstwo Zdrowia.
Do 30 września br. przebadano w Instytucie Matki i Dziecka w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) 58 339 noworodków. W wykonanych badaniach przesiewowych wykryto i potwierdzono 8 przypadków SMA.
Rzecznik Praw Pacjenta podkreśla, że lista technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej powinna być odpowiednio szeroka i obejmować różnorodne wskazania i rekomenduje 24 technologie lekowe, które obejmują 20 leków oraz 20 substancji czynnych lub ich kombinacji.
Prof. Bożena Mikołuć z Kliniki Pediatrii, Reumatologii, Immunologii i Chorób Metabolicznych Kości UMB została wybrana na Przewodniczącą Polskiego Towarzystwa Fenyloketonurii.
Obecnie cały materiał dowodowy został przekazany Ministrowi Zdrowia, który podejmie decyzję o objęciu refundacją albo odmowie objęcia refundacją – poinformował wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w odpowiedzi na interpelację posła Andrzeja Szejny w sprawie leku onasemnogen abeparwowek (Zolgensma).
W Dzienniku Urzędowym opublikowany został Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich. Plan został przyjęty przez rząd 24 sierpnia.
