Komórki powstałe z połączenia prawidłowej ludzkiej komórki mięśniowej z komórką pacjenta z dystrofią mięśniową Duchennea przywracają ekspresję kluczowego białka i poprawiają pracę mięśni u myszy stanowiących model dystrofii mięśniowej - wynika z badań przeprowadzonych przez prof. Marię Siemionow.
5 marca w Centrum Olimpijskim PKOl w Warszawie odbędzie się III Międzynarodowe Forum Medycyny Personalizowanej.
W 2018 r. zostanie przyjęty oczekiwany od dawna Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich – zapowiedział w środę w Warszawie wiceminister zdrowia Marek Tombarkiewicz na konferencji z okazji obchodzonego 28 lutego Światowego Dnia Chorób Rzadkich.
28 lutego odbędą sie po raz ósmy obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich. Polska jest jednym z niemal 100 krajów na całym świecie, który cyklicznie angażuje się w jego obchody.
Chorzy na pląsawicę Huntingtona chorują na nowotwory o 80 proc. rzadziej, niż cała populacja. Być dzięki temu odkryciu uda się opracować metodę walki z rakiem - informuje pismo "EMBO Reports”.
Powstał zminiaturyzowany, mieszczący się w dłoni aparat do sekcjonowania ludzkiego genomu. Podręcznymi urządzeniami można już badać poziom cholesterolu i glukozy, teraz nadszedł czas badanie genomu ludzkiego.
Sklonowane w chińskim laboratorium makaki krabożerne (Macaca fascicularis) to pierwsze małpy, jakie udało się sklonować – informuje pismo „Cell”.
Po raz pierwszy naukowcom udało się wytworzyć pluripotencjalne komórki macierzyste z pomocą metody edycji genów o nazwie CRISPR. Nowe podejście może pozwolić na łatwiejsze otrzymywanie komórek macierzystych o zastosowaniach medycznych i naukowych.
Mutacje genu LRRK2 wpływają zarówno na ryzyko choroby Crohna, jak i choroby Parkinsona - informuje pismo “Science Translational Medicine”.
Ministerstwo Zdrowia podejmuje szereg działań mających na celu zapewnienie jak najlepszej opieki również pacjentom z chorobami rzadkimi – poinformował w piątek resort zdrowia, odnosząc się do postulatów podnoszonych przez chorych i ekspertów.