medycyna praktyczna dla lekarzy
Terapia komórkami macierzystymi to bardzo duża obietnica dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym, chorobą Parkinsona czy osób po udarach - mówiła w piątek przed międzynarodową konferencją o komórkach macierzystych prof. Eva Feldman z Uniwersytetu Michigan.
Pacjentkę przyjęto na oddział neurologiczny w celu diagnostyki uogólnionego osłabienia mięśni i męczliwości od co najmniej kilku miesięcy. W badaniu neurologicznym stwierdzono niewielką apokamnozę: cichnięcie mowy w czasie głośnego liczenia oraz osłabienie siły mięśni w czasie powtarzanego ruchu unoszenia kończyn górnych.
Zapraszamy do wysłuchania wykładu prof. dr hab. n. med. Anny Kostery-Pruszczyk wygłoszonego na XIII Krajowej Konferencji Szkoleniowej "Od tradycyjnych po innowacyjne metody leczenia", Warszawa, 3–4 marca 2017 r.
Sześcioro dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni rozpoczęło w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka (GCZD) w Katowicach terapię nusinersenem – pierwszym lekiem zatrzymującym chorobę.
W Polsce są już leczeni pierwsi pacjenci cierpiący z powodu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA); pierwszy lek na tę chorobę genetyczną zarejestrowano w UE 30 maja 2017 r. – poinformowali w czwartek eksperci podczas śniadania prasowego w Warszawie.
Polska będzie jednym z pionierów leczenia pacjentów z najcięższą postacią rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) innowacyjnym, niedostępnym jeszcze w Europie, lekiem – nusinersenem. Informacja zostanie w najbliższych dniach ogłoszona przez Ministerstwo Zdrowia, Centrum Zdrowia Dziecka i Fundację SMA.
Rzadką chorobę Pompego może mieć tysiąc Polaków. Wielu czeka na diagnozę nawet 8 lat. Aby zwrócić uwagę na objawy choroby, podczas Everest Run ruszył projekt „Nasz Everest”. Kampanię wspierają himalaiści, którzy na górskich szczytach mogą poczuć to, co pacjenci czują na co dzień.
Zespół naukowców z olsztyńskiego uniwersytetu przygotowuje się do badań dotyczących leczenia stwardnienia zanikowego bocznego (SLA) komórkami macierzystymi pochodzenia płodowego. Aby je zrealizować, muszą uzyskać szereg zgód, w tym m.in. komisji bioetycznej.
Co roku jeden na 6 tys. chłopców rodzi się z dystrofią Duchenne’a, chorobą genetyczną prowadzącą do zaniku mięśni. Wczesna diagnostyka pozwala zaplanować leczenie, które może znacznie wydłużyć życie i okres sprawności. Problemem jest jednak dostęp do terapii.
U pacjentki od około roku postępowały zaburzenia mowy (mowa spowolniała i niewyraźna) oraz niedowład kończyn dolnych. Zaburzenia mowy pojawiły się równocześnie z proksymalnym niedowładem kończyny dolnej prawej.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
