Standard opieki w dystrofiach miotonicznych

22.10.2018

dr n. med. Anna Łusakowska

Wykład został zarejestrowany podczas III Warszawskich Dni Chorób Nerwowo-Mięśniowych 25-26 maja 2018 roku

Wybrane treści dla pacjenta

Dystrofia miotoniczna typu 1 Dystrofia miotoniczna typu 1 jest chorobą mięśni o podłożu genetycznym. Może objawiać się w różnym wieku - w dzieciństwie lub w wieku dorosłym. W przebiegu tej choroby oprócz uszkodzenia mięśni szkieletowych, występują też objawy ze strony innych układów i narządów, np. oczu, serca czy gruczołów wydzielania wewnętrznego.

Nie przegap

Wideo

Które metody leczenia SMA można uznać za terapię genową?

prof. dr hab. Józef Dulak
Kierownik Zakładu Biotechnologii Medycznej, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii, Uniwersytet Jagielloński

10 minut o kardiogenetyce: genetyka wad serca

dr hab. n. med. Tadeusz Osadnik
Poradnia Genetyczna i Diagnostyki Prenatalnej, Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. prof. Stanisława Szyszko Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach,
Poradnia kardiologiczna Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej „REPTY", Górnośląskie Centrum Rehabilitacji im. gen. Jerzego Ziętka, Tarnowskie Góry

Praktyczne aspekty dotyczące podawania leków immunomodulujących w infuzjach

mgr piel. Dorota Szelong
Szpital Śląski w Cieszynie

Czy realizacja programu badań przesiewowych w kierunku SMA napotyka na jakieś problemy?

dr hab. n. med. Monika Gos
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie

Co stoi na przeszkodzie upowszechnienia się terapii genowej?

prof. dr hab. Józef Dulak
Kierownik Zakładu Biotechnologii Medycznej, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii, Uniwersytet Jagielloński

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.