20 grudnia zmarła prof. dr hab. n. med. Maria Starzycka, wieloletni pracownik Akademii Medycznej w Krakowie, a następnie Uniwersytetu Jagiellońskiego - Collegium Medicum: w latach 1996-2004 kierownik Katedry i Kliniki Okulistyki Wydziału Lekarskiego, w latach 1990-1993 oraz 1996-1999 prodziekan Wydziału Lekarskiego.
Kolor bezchmurnego nieba może przybrać tony niskie, truskawek wysokie, a śnieg zabrzmieć jak szum morza. Tak działa Colorophone, urządzenie zamieniające kolor na określony dźwięk; ma współdziałać z okularami, które niewidomy będzie mógł założyć np. podczas spaceru.
Profesor Andrzej Grzybowski dołączył w 2018 roku do grona członków towarzystwa The Retina Society – prestiżowego amerykańskiego towarzystwa naukowego zajmującego się chorobami siatkówki.
Firma Sun Pharmaceuticals ogłosiła zatwierdzenie przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) nowego 0,09% roztworu cyklosporyny A (Cequa), która ma na celu zwiększenie produkcji filmu łzowego u chorych z zespołem suchego oka.
Liczbę osób niewidzących i niedowidzących szacuje się na ponad 350 milionów na całym świecie. Wychodząc naprzeciw ich oczekiwaniom, izraelska firma OrCam opracowała urządzenie o nazwie OrCam MyEye.
Japoński zespół zdołał zamienić komórki macierzyste w komórki rogówki, siatkówki i innych części oka. Zdaniem badaczy w przyszłości można będzie tę technikę wykorzystywać w celach terapeutycznych.
7 grudnia w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym im. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach przy ul. Ceglanej 35 odbyła się VIII Ogólnopolska Studencka Konferencja Okulistyczna zorganizowana przez Studenckie Koło Naukowe przy Klinice Okulistyki Katedry Okulistyki Wydziału Lekarskiego w Katowicach SUM oraz Zarząd Studenckiego Towarzystwa Naukowego SUM.
Zniesienie przeszkód uniemożliwiających osobom niewidomym, słabowidzącym i z innymi niepełnosprawnościami dostęp do utworów drukowanych - zakłada podpisana przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja ustawy o prawie autorskim.
Portugalska Fundacja Champalimauda uhonorowała siedmiu naukowców ze Stanów Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii nagrodą o wartości 1 miliona euro (1,15 miliona dolarów) za opracowanie rewolucyjnej terapii genowej rzadkiej genetycznej formy ślepoty dziecięcej.
Do Polski powrócili uczestnicy wyprawy pilotażowej do Republiki Środkowoafrykańskiej, którzy mieli zbadać możliwości leczenia ślepoty rzecznej.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.