W najnowszym numerze czasopisma The New England Journal of Medicine opublikowano wyniki badania CAPITA (Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults) oceniającego skuteczność kliniczną 13-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciwko pneumokokom (PCV-13) w profilaktyce pozaszpitalnego zapalenia płuc u osób w wieku ≥65 lat. Badanie przeprowadzono we współpracy z akademicką organizacją badawczą Julius Clinical oraz University Medical Centre Utrecht w Holandii.
Do badania zakwalifikowano 84 496 osób, które losowo przydzielono do jednej z dwóch grup: 42 240 do grupy eksperymentalnej (szczepienie preparatem PCV-13), a 42 265 do grupy kontrolnej (placebo). Okres obserwacji dla obu grup wyniósł średnio prawie 4 lata. Skuteczność PCV-13 w zapobieganiu zachorowaniom wywołanym przez typ szczepionkowy pneumokoka oszacowano na: 45,6% w przypadku pozaszpitalnego zapalenia płuc, 45% w przypadku nieinwazyjnego pozaszpitalnego zapalenia płuc bez bakteriemii i 75% w przypadku inwazyjnej choroby pneumokokowej (analiza per protocol). W zmodyfikowanej analizie intention-to-treat uzyskano podobne wyniki „Szczepienie preparatem PCV-13 istotnie zmniejsza ryzyko pozaszpitalnego zapalenia płuc i inwazyjnej choroby pneumokokowej u dorosłych w wieku 65 lat i starszych powodowanych przez 13 serotypów pneumokoka uwzględnionych w składzie szczepionki. Ponieważ nasz naturalny system odpornościowy słabnie wraz z wiekiem, prawdopodobieństwo zakażeń zwiększa się nawet u zdrowych, aktywnych osób starszych. Pozaszpitalne zapalenie płuc jest jedną z częstszych chorób w tej populacji” – powiedział kierujący badaniem dr Marc Bonten.
Na podstawie wyników badania CAPITA, Komisja Europejska wydała zgodę na rozszerzenie wskazań dla stosowania szczepionki PCV-13 na rynku europejskim o profilaktykę zapalenia płuc u dorosłych.
