Zarząd firmy BIOMED-LUBLIN w oficjalnym komunikacie poinformował, że w dniu 11 czerwca 2019 roku uzyskał oficjalne potwierdzenie z niezależnego instytutu badawczego – Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego-Państwowego Zakładu Higieny – o pozytywnych wynikach jakościowych serii szczepionki przeciwko gruźlicy (BCG). Producent podkreślił, że aktualnie prowadzi produkcję preparatu wykorzystując 100% swoich możliwości, w pierwszej kolejności w celu pokrycia zapotrzebowania rynku polskiego.
Fot. www.istockphoto.com/pl
Informacje te potwierdza Ministerstwo Zdrowia. Dokładnie 20 maja do Centralnej Bazy Rezerw Sanitarno-Przeciwepidemicznych (CBR) dostarczono 11 tys. ampułek szczepionki przeciwko gruźlicy. Do 15 lipca 2019 roku producent dostarczy do CBR łącznie 36 tys. ampułek. Szczepienia przeciwko gruźlicy odbywają się zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych. Resort zdrowia, przy współpracy z Głównym Inspektorem Sanitarnym, ściśle monitoruje stan magazynowy szczepionki.
O przedłużających się badaniach kontrolnych szczepionki przeciwko gruźlicy, wymaganych do zwolnienia serii szczepionki, a w konsekwencji dopuszczenia preparatu do obrotu, Zarząd BIOMED-LUBLIN informował w połowie stycznia 2019 roku. Problemy dotyczyły trudnościami w uzyskaniu odpowiedniej immunogenności szczepionki.
