Europejska Agencja Leków (EMA) i Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) zachęcają we wspólnie wydanym w środę oświadczeniu, by osoby, które kwalifikują się do szczepienia przeciwko COVID-19, a jeszcze się nie zaszczepiły, by zrobiły to terminowo.
"Pełne zaszczepienie dowolnym preparatem zatwierdzonym przez UE zapewnia wysoki poziom ochrony przed poważną chorobą i śmiercią wywołaną przez SARS-CoV-2, w tym wariantami takimi jak Delta. Najwyższy poziom ochrony uzyskuje się po upływie wystarczającego czasu - od siedmiu do czternastu dni - od dnia podania ostatniej dawki szczepionki" - czytamy w komunikacie przesłanym przedstawicielom mediów.
Jednocześnie EMA i ECDC zastrzegają, że żadna szczepionka nie jest w 100 proc. skuteczna.
"Oznacza to, że można spodziewać się ograniczonej liczby zakażeń SARS-CoV-2 wśród osób, które ukończyły zalecany harmonogram szczepień. Jednak w przypadku wystąpienia infekcji szczepionki mogą w dużym stopniu zapobiegać poważnemu przebiegowi choroby i znacznie zmniejszyć liczbę osób, które trafiają do szpitala z powodu COVID-19" - napisano w komunikacie EMA i ECDC.
Komisja Europejska poinformowała w środę, że zatwierdziła kontrakt z amerykańską firmą Novavax na 200 milionów dawek jej szczepionki przeciwko COVID-19.
W ramach tej umowy państwa członkowskie UE będą mogły zakupić do 100 mln dawek szczepionki Novavax, z opcją 100 mln dodatkowych dawek w czwartym kwartale 2021 roku oraz w latach 2022 i 2023.
"Ponieważ nowe warianty koronawirusa rozprzestrzeniają się w Europie i na świecie, ta nowa umowa z firmą, która już z powodzeniem testuje swój preparat przeciwko tym wariantom, stanowi dodatkowe zabezpieczenie dla naszej populacji. To dodatkowo wzmacnia nasze szerokie portfolio szczepionek, z korzyścią dla Europejczyków i naszych partnerów na całym świecie" - skomentowała zawarcie umowy z amerykańskim koncernem przewodnicząca KE Ursula von der Leyen.
Europejska Agencja Leków (EMA) wciąż prowadzi ewaluację szczepionki Novavax, białkowej szczepionki podjednostkowej zawierającej nanocząsteczki kompletnej glikoproteiny S SARS-CoV-2 z adiuwantem, przed dopuszczeniem jej na rynek unijny.
