Amerykański Urząd ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzył wskazania do stosowania 20-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciwko pneumokokom (PCV-20) w USA. Do tej pory szczepionka była przeznaczona do stosowania u osób w wieku ≥18 lat.
PCV-20 (nazwa handlowa Prevenar 20; w krajach Unii Europejskiej zarejestrowana pod nazwą Apexxnar) zarejestrowano w USA w kwietniu 2021 roku, wyjściowo do stosowania w profilaktyce pneumokokowego zapalenia płuc i inwazyjnej choroby pneumokokowej (IChP) u dorosłych w wieku ≥18 lat.
Pod koniec kwietnia 2023 roku FDA rozszerzyła wskazania do stosowania PCV-20 w USA na dzieci w wieku od 6 tygodni do 17 lat w profilaktyce IChP oraz dzieci w wieku od 6 tygodni do 5 lat w profilaktyce ostrego zapalenia ucha środkowego.
W krajach UE PCV-20 zarejestrowana jest na razie do stosowania u dorosłych w wieku ≥18 lat.
