Choroba Huntingtona (chH) jest rzadką chorobą neurozwyrodnieniową uwarunkowaną genetycznie, dziedziczoną autosomalnie dominująco. Przyczyną chH jest nadmierna liczba powtórzeń trójnukleotydu CAG w obrębie genu HTT kodującego huntingtynę.
Komentowany artykuł jest kolejną, opublikowaną po 7 latach wersją zaleceń grupy ekspertów European Federation of Neurological Societies (EFNS) w zakresie postępowania leczniczego w zespole niespokojnych nóg.
W przedstawianych wytycznych American Academy of Neurology (AAN) podsumowano wiarygodne i aktualne dane naukowe, formułując na ich podstawie zalecenia dotyczące stosowania immunoglobulin podawanych dożylnie w leczeniu chorób nerwowo-mięśniowych.
Zgodnie z wynikami badań epidemiologicznych około 38% chorych na migrenę wymaga leczenia zapobiegawczego, ale tylko 3–13% takie leczenie obecnie stosuje.
Uaktualnienie zaleceń dotyczących zapobiegawczego leczenia migrenowego bólu głowy opracowanych na podstawie wiarygodnych i aktualnych danych naukowych.
W profilaktyce udaru niedokrwiennego, krwotoku śródmózgowego oraz uszkodzenia serca, nerek i innych narządów końcowych zaleca się obniżanie podwyższonego ciśnienia tętniczego za pomocą leków hipotensyjnych.
U 20–40% chorych z guzami mózgu dochodzi do przynajmniej jednego napadu padaczkowego przed rozpoznaniem choroby. U kolejnych 20–45% chorych napady padaczkowe występują po pewnym czasie od ustalenia diagnozy. W artykule przedstawiono zarówno patofizjologię napadów padaczki, jak i możliwości postępowania operacyjnego i zachowawczego. W tekście szeroko omówiono skuteczność klasycznych i nowych leków przeciwpadaczkowych w takiej sytuacji klinicznej oraz poddano analizie wzajemnie interakcje leków przeciwpadaczkowych i przeciwnowotworowych.
Drżenie samoistne stanowi jedno z najczęstszych zaburzeń ruchu – występuje u 3–4 osób na 1000 ogólnej populacji i wykazuje roczną zachorowalność ok. 24/100 000.
Jednym z mitów panujących we współczesnej psychiatrii (czy psychologii) jest założenie, że wiele dziecięcych zaburzeń nie istnieje u osób dorosłych. Tak jakby w momencie otrzymania dowodu osobistego znikał zespół Aspergera czy właśnie ADHD.
Przedstawiamy najnowsze wytyczne American Academy of Neurology (AAN) dotyczące stosowania plazmaferezy w leczeniu chorób neurologicznych, opublikowane w czasopiśmie "Neurology" w 2011 roku.
Tłumaczenie zawiera wszystkie swoiste zalecenia sformułowane przez autorów wytycznych na podstawie wiarygodnych i aktualnych danych naukowych pochodzących z artykułów opublikowanych do czerwca 2010 roku w czasopismach medycznych indeksowanych w elektronicznych bazach danych. Poszczególne zalecenia różnią się siłą w zależności od stopnia wiarygodności danych dotyczących danego zagadnienia klinicznego.
Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (neuromyelitis optica – NMO) należy do chorób demielinizacyjnych z ograniczeniem procesów patologicznych do nerwów wzrokowych i rdzenia. Objawy zajęcia tych struktur mogą występować jednocześnie lub pojawiać się niezależnie w krótkim odstępie czasu.
W bieżącym wydaniu publikujemy natomiast tłumaczenie najważniejszych fragmentów najnowszej, uaktualnionej wersji wytycznych AHA/ASA dotyczących prewencji wtórnej u osób, które przebyły już udar niedokrwienny lub przemijający napad niedokrwienia mózgu.
W bieżącym numerze "Medycyny Praktycznej – Neurologii" przedstawiamy skrót wytycznych American Heart Association (AHA) oraz American Stroke Association (ASA) dotyczących pierwotnej profilaktyki udaru mózgu.
Ból głowy typu napięciowego jest najczęstszym samoistnym bólem głowy, który w jakimś okresie życia może dotyczyć niemal czterech piątych ogólnej populacji. Występuje nieco częściej u kobiet niż mężczyzn (5:4), ujawnia się po 25.–30. roku życia, a szczyt zachorowań przypada na 4. dekadę życia.
Guz mózgu jest najczęstszym nowotworem litym u dzieci i najczęstszą przyczyną zgonu z powodu choroby nowotworowej w tej grupie wiekowej, wyprzedzając pod tym względem białaczkę.
Zespoły paranowotworowe obejmują zróżnicowane klinicznie i patogenetycznie zaburzenia związane z występowaniem komórek nowotworowych w organizmie, niebędące następstwem miejscowego działania guza pierwotnego ani ognisk przerzutowych.
Szybka diagnostyka neuroobrazowa pacjenta z podejrzeniem świeżego udaru mózgu pozwala potwierdzić rozpoznanie oraz zróżnicować etiologię niedokrwienną i krwotoczną, co ma podstawowe znaczenie dla prawidłowej kwalifikacji pacjentów do leczenia trombolitycznego, jedynej dostępnej obecnie metody przyczynowego leczenia udaru niedokrwiennego.
Krwotok śródmózgowy odpowiada jedynie za ok. 10% wszystkich udarów mózgu, ale mimo rzadszego występowania niż udar niedokrwienny jest chorobą o wiele gorzej rokującą, obarczoną większym ryzykiem zgonu i niesprawności.
Kliniczne objawy zajęcia ośrodkowego układu nerwowego są nietypową manifestacją zakażenia wirusowego u ludzi. Zakres zajęcia mózgu i wyniki leczenia zależą od swoistego patogenu, poziomu odporności gospodarza oraz czynników środowiskowych.