Pełna treść artykułu jest dostępna w publikacji: Medycyna Praktyczna Pediatria 2013/6
KOMENTARZ
dr med. Wojciech Jańczyk,
prof. dr hab. med. Piotr Socha
Klinika Gastroenterologii, Hepatologii i Zaburzeń Odżywiania Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie
W komentowanym artykule poruszono istotny problem
przewlekłego, izolowanego zwiększenia aktywności
aminotransferaz o niewyjaśnionej etiologii u dzieci,
będący częstą przyczyną konsultacji pediatrycznych
oraz gastroenterologicznych. Na podstawie badań epidemiologicznych
przeprowadzonych u dzieci ocenia się,
że przewlekła bezobjawowa hiperaminotransferazemia
może dotyczyć nawet 10% populacji, a jej najczęstszymi
przyczynami są: niealkoholowa choroba stłuszczeniowa
wątroby (NAFLD) oraz grupa rzadkich chorób, w tym choroba
Wilsona i autoimmunizacyjne zapalenie wątroby.1,2
Nie dysponujemy szczegółowymi danymi dotyczącymi
częstości występowania tych zaburzeń w Polsce, ale
obserwowane tendencje są podobne do występujących w krajach zachodnioeuropejskich – zmniejsza się zachorowalność
na wirusowe zapalenia wątroby typu B i C,
natomiast zwiększa się przede wszystkim odsetek osób z otyłością i związanym z nią stłuszczeniem wątroby.
