Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Utrzymujące się bezobjawowe zwiększenie aktywności aminotransferaz u dzieci – etapowe postępowanie diagnostyczne

18.12.2013
Persistent hypertransaminasemia in asymptomatic children: a stepwise approach
Pietro Vajro, Sergio Maddaluno, Claudio Veropalumbo
World Journal of Gastroenterology, 2013; 19 (18): 2740–2751

Pełna treść artykułu jest dostępna w publikacji: Medycyna Praktyczna Pediatria 2013/6

KOMENTARZ

dr med. Wojciech Jańczyk,
prof. dr hab. med. Piotr Socha

Klinika Gastroenterologii, Hepatologii i Zaburzeń Odżywiania Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie

W komentowanym artykule poruszono istotny problem przewlekłego, izolowanego zwiększenia aktywności aminotransferaz o niewyjaśnionej etiologii u dzieci, będący częstą przyczyną konsultacji pediatrycznych oraz gastroenterologicznych. Na podstawie badań epidemiologicznych przeprowadzonych u dzieci ocenia się, że przewlekła bezobjawowa hiperaminotransferazemia może dotyczyć nawet 10% populacji, a jej najczęstszymi przyczynami są: niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby (NAFLD) oraz grupa rzadkich chorób, w tym choroba Wilsona i autoimmunizacyjne zapalenie wątroby.1,2
Nie dysponujemy szczegółowymi danymi dotyczącymi częstości występowania tych zaburzeń w Polsce, ale obserwowane tendencje są podobne do występujących w krajach zachodnioeuropejskich – zmniejsza się zachorowalność na wirusowe zapalenia wątroby typu B i C, natomiast zwiększa się przede wszystkim odsetek osób z otyłością i związanym z nią stłuszczeniem wątroby.

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Konferencje i szkolenia

Kraków – 20–21 września 2019 r.: Krakowska Jesień Pediatryczna 2019, szczegółowe informacje »

Warszawa – 11–12 października 2019 r.: Warszawska Jesień Pediatryczna 2019, szczegółowe informacje »

Przegląd badań