Stanowisko WHO w sprawie szczepionki firmy AstraZeneca i zdarzeń zakrzepowo-zatorowych

23.03.2021
Statement of the WHO Global Advisory Committee on Vaccine Safety (GACVS) COVID-19 subcommittee on safety signals related to the AstraZeneca COVID-19 vaccine.

Światowy Komitet Doradczy ds. Bezpieczeństwa Szczepień (Global Advisory Committee on Vaccine Safety – GACVS) działający przy Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) wydał stanowisko w sprawie zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, które wystąpiły w związku czasowym ze szczepieniem przeciwko COVID-19 preparatem firmy AstraZeneca.

GACVS uważnie przeanalizował dane z nadzoru nad bezpieczeństwem szczepień w Europie, w tym w Wielkiej Brytanii oraz Indiach, gdzie łącznie podano ponad 47 mln dawek wektorowej szczepionki firmy AstraZeneca, a także dane, które wypłynęły do VigiBase (baza WHO gromadząca dane o działaniach niepożądanych leków, w tym szczepionek).

Na podstawie dostępnych danych GACVS wskazał, że:

  • korzyści ze szczepienia przeciwko COVID-19 preparatem firmy AstraZeneca przewyższają potencjalne ryzyko z nim związane,
  • nie zaobserwowano zwiększenia częstości zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna, po szczepieniu przeciwko COVID-19; liczba zgłoszonych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych po szczepieniu była mniejsza niż oczekiwana liczba wynikającą z częstości tych zdarzeń w populacji ogólnej,
  • nie potwierdzono związku przyczynowego między szczepieniem przeciwko COVID-19 preparatem firmy AstraZeneca a rzadkimi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi przebiegającymi z małopłytkowością, takimi jak zakrzepica zatok żylnych mózgu (CVST), które zgłaszano po szczepieniu (w Europie było to 18 przypadków CVST na 20 mln zaszczepionych osób i Komitet ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii i Oceny Ryzyka [PRAC] działający przy Europejskiej Agenci Leków również nie potwierdził związku przyczynowego; p. Stanowisko EMA w sprawie szczepionki firmy AstraZeneca).

GACVS zapewnił, że nadal będzie ściśle monitorować wszystkie przypadki zdarzeń zakrzepowo-zatorowych zgłoszone po podaniu szczepionki firmy AstraZeneca oraz innych dostępnych szczepionek przeciwko COVID-19. Zalecił także, aby zarówno personel medyczny i osoby szczepione znały objawy wszystkich ciężkich zdarzeń niepożądanych, które mogą wystąpić po szczepieniu przeciwko COVID-19 wszystkimi dostępnymi preparatami. Pozwoli to w sytuacji ich wystąpienia zapewnić szybką i odpowiednią opiekę medyczną.

Zobacz także
  • Stanowisko EMA w sprawie szczepionki firmy AstraZeneca
Konferencje MP
  • Jesień Pediatryczna 2026
    XXV Krajowa Konferencja Szkoleniowa Kraków, 25–26 września
  • Wiosenne Spotkania Pediatryczne 2026
    Obejrzyj wykłady
    • pediatryczne wyzwania w praktyce
    • algorytmy postępowania
    • zrób to sam – sesja warsztatowa
    • omdlenie – od objawu do rozpoznania
    • ostry dyżur – stany nagłe w pediatrii
  • Neonatologia 2026
    Obejrzyj wykłady
    • antybiotykoterapia w neonatologii
    • toksykologia prenatalna – implikacje kliniczne
    • wstrząs, hipotensja, PDA – decyzje hemodynamiczne
    • wsparcie oddechowe noworodka
    • bezdech i sinica

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.