Amerykański Urząd ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrował kolejną szczepionkę przeciwko COVID-19 do stosowania w sezonie 2024/2025. Tym razem jest to preparat szczepionka podjednostkowa zawierająca rekombinowane białko S z adiuwantem Matrix-M firmy Novavax (p. FDA zarejestrował szczepionki przeciwko COVID-19 na sezon epidemiczny 2024/2025).
Zaktualizowana szczepionka firmy Novavax to preparat monowalentny skierowany przeciwko podwariantowi JN.1 Omikron SARS-CoV-2. Zarejestrowany jest do stosowania u osób w wieku ≥12 lat, a schemat szczepienia zależy od dotychczasowej historii szczepień przeciwko COVID-19:
- osoby nieszczepione – 2 dawki w dostępie 3 tygodni,
- osoby zaszczepione 1 dawką którejkolwiek postaci szczepionki Novavax – 1 dawka ≥3 tygodnie po poprzedniej dawce,
- osoby zaszczepione 1 dawką dowolnej szczepionki innego producenta przygotowanej na sezon 2023/2024 lub ≥2 dawkami szczepionki Novavax przygotowanej na sezon 2023/2024 – 1 dawka w odstępie ≥2 miesięcy po ostatniej dawce.
U osób z niedoborami odporności szczepionkę Nuvaxovid przygotowana na sezon 2024/2025 można podać, jako dodatkową dawkę po szczepieniu którymkolwiek innym preparatem przygotowanym na sezon 2024/2025. Odstęp pomiędzy dawkami powinien wynosić ≥2 miesiące. Przy podejmowaniu decyzji o podaniu kolejnych dodatkowych dawek, a także o odstępie od poprzedniej dawki, należy uwzględnić indywidualną ocenę kliniczną pacjenta.
