Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię naukową dla dopuszczenia do stosowania dwóch nowych szczepionek.
Pierwsza pozytywna opinia dotyczy skoniugowanej 21-walentnej szczepionki przeciwko pneumokokom (Capvaxive, Merc). Preparat przeznaczony jest do stosowania u dorosłych w profilaktyce choroby inwazyjnej i zapalenia płuc wywołanych przez pneumokoki. Preparat zawiera antygeny 21 typów pneumokoka (3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F, 35B) skoniugowane z białkiem CRM197.
Druga pozytywna opinia dotyczy rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowi chikungunya (Vimkunya, Bavarian Noridic). Jest to druga na świecie szczepionka przeciwko wirusowi chikungunya zarejestrowana w ostatnim czasie, ale pierwsza przeznaczona do stosowania u osób w wieku od 12 lat. Zarejestrowany w czerwcu 2024 roku preparat „żywy” (Ixchiq) przeznaczony jest do stosowania wyłącznie u dorosłych.
CHMP swoje opinie przekazał Komisji Europejskiej, która w porozumieniu z krajami członkowskimi, wyda ostateczną decyzję o rejestracji szczepionek.
