Minister Zdrowia opublikował komunikat w sprawie zasad realizacji szczepienia przeciwko COVID-19 w sezonie 2023/2024. Dokument wydano na podstawie rekomendacji Zespołu ds. Szczepień Ochronnych, rekomendacji Światowej Organizacji Zdrowia (WHO)1, informacji European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC)2 oraz komunikatu Europejskiej Agencji Leków (EMA)3. Szczepienia rozpoczną się 6 grudnia 2023 roku.
Dostępne szczepionki przeciwko COVID-19
Do realizacji szczepienia przeciwko COVID-19 dostępne są:
- szczepionka białkowa podjednostkowa Nuvaxovid (firmy Novavax) o zaktualizowanym składzie dostosowanym pod aktualnie dominujący podwariant XBB.1.5,
- 2-walentna szczepionka mRNA Comirnaty skierowana przeciwko wariantowi oryginalnemu i podwariantowi BA.4–5 (Pfizer-BioNTech),
- 2-walentna szczepionka Spikevax skierowana przeciwko wariantowi oryginalnemu i podwariantowi BA.4–5 (Moderna) w dawce pediatrycznej dla dzieci w wieku 5–11 lat,
- szczepionka mRNA Comirnaty w dawce pediatrycznej dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do 4 lat.
Grupy osób, którym zaleca się szczepienie
Szczepienie przypominające preparatem Nuvaxovid XBB.1.5 zaleca się:
- osobom w wieku ≥60 lat,
- osobom w wieku ≥12 lat z niedoborami odporności lub chorobami towarzyszącymi zwiększającymi ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19,
- pracownikom ochrony zdrowia, którzy mają bezpośredni kontakt z pacjentem lub materiałem zakaźnym.
Ze szczepienia preparatem Nuvaxovid XBB.1.5 będą mogły również skorzystać wszystkie inne chętne osoby w wieku ≥12 lat, u których od podania ostatniej dawki szczepienia przeciwko COVID-19 minęło ≥6 miesięcy.
Schematy szczepienia z użyciem preparatu Nuvaxovid XBB.1.5
Osobom dotychczas nieszczepionym w ramach schematu podstawowego należy podać 2 dawki szczepionki w odstępie ≥3 tygodni. Dawkę przypominającą można podać ≥6 miesięcy od podania ostatniej dawki szczepienia przeciwko COVID-19.
Profil bezpieczeństwa i skuteczność szczepionki Nuvaxovid stosowanej w ramach szczepienia przypominającego w schemacie heterologicznym (mieszanym) ze szczepionką mRNA jest podobny do profilu bezpieczeństwa oryginalnych szczepionek mRNA, dla których profil bezpieczeństwa jest dobrze poznany.
