WHO: aktualizacja wytycznych dotyczących terapii COVID-19

10.10.2022
opracowała: dr n. med. Martyna Biała

16 września 2022 r. ukazała się dwunasta wersja wytycznych WHO dotyczących terapii COVID-19 – Therapeutics and COVID-19: living guideline. Aktualizacja dotyczy zaleceń stosowania: remdesiwiru, terapii skojarzonej blokerów receptora interleukiny-6 (IL-6) i inhibitorów kinazy janusowej (JAK) z kortykosteroidami u pacjentów z ciężkim lub krytycznym przebiegiem COVID-19 oraz modyfikuje poprzednie zalecenia dotyczące stosowania neutralizujących przeciwciał monoklonalnych: sotrowimab i casirivimab-imdevimab u pacjentów z nieciężkim przebiegiem klinicznym COVID-19.

Stosowanie remdesiwiru u pacjentów z ciężkim lub krytycznym przebiegiem COVID-19

WHO wydała warunkowe rekomendacje na stosowanie remdesiwiru u pacjentów z ciężkim przebiegiem COVID-19, natomiast nie zaleca się stosowania tego leku u pacjentów z krytycznym przebiegiem zakażenia SARS-CoV-2.

Stosowanie sotrowimabu u pacjentów z łagodnym przebiegiem klinicznym COVID-19

WHO wydała silne zalecenie przeciwko stosowaniu sotrowimabu u pacjentów z łagodnym przebiegiem zakażenia SARS-CoV-2. Badania in vitro wykazały, że sotrowimab nie neutralizuje obecnie krążących wariantów SARS-CoV-2 i ich podwariantów. Znaczące zmniejszenie aktywności neutralizacyjnej in vitro silnie sugeruje brak skuteczności klinicznej przeciwciał monoklonalnych, takich jak sotrowimab. Jednak osiągnięto również konsensus co do potrzeby dowodów z badań klinicznych w celu potwierdzenia jakiejkolwiek klinicznej skuteczności nowych przeciwciał monoklonalnych.

Stosowanie casirivimabu-imdevimabu u pacjentów z COVID-19 (bez względu na ciężkość przebiegu klinicznego)

WHO wydała silne zalecenie przeciwko stosowaniu casirivimabu-imdevimabu u pacjentów z zakażeniem SARS-CoV-2 (bez względu na ciężkość przebiegu klinicznego). Badania in vitro wykazały, że casirivimab-imdevimab nie neutralizuje obecnie krążących wariantów SARS-CoV-2 i ich podwariantów. Znaczące zmniejszenie aktywności neutralizacyjnej in vitro silnie sugeruje brak skuteczności klinicznej przeciwciał monoklonalnych, takich jak casirivimab-imdevimab. Jednak osiągnięto również konsensus co do potrzeby dowodów z badań klinicznych w celu potwierdzenia jakiejkolwiek klinicznej skuteczności nowych przeciwciał monoklonalnych.

strona 1 z 2
Zbiórka dla szpitali w Ukrainie!
Aktualna sytuacja epidemiologiczna w Polsce Covid - aktualne dane

COVID-19 - zapytaj eksperta

Masz pytanie dotyczące zakażenia SARS-CoV-2 (COVID-19)?
Zadaj pytanie ekspertowi!