Badania diagnostyczne w alergicznych chorobach oczu - strona 2

16.06.2014
Ewa Bogacka, Anna Groblewska

W przypadku wątpliwości lub dalszej niezgodności objawów z wynikami badań podstawowych, przedstawionych powyżej, zleca się diagnostykę specjalistyczną. W jej zakresie są następujące możliwości:5

  • testy prowokacji dospojówkowej (conjunctival provocation test – CPT),
  • badanie płynu łzowego,
  • diagnostyka cytologiczna,
  • badanie w mikroskopie konfokalnym.

Test prowokacji dospojówkowej

Służy do wykrywania alergii miejscowej w obszarze spojówek lub potwierdzenia podłoża IgE zależnego zmian i dolegliwości ARC, w przypadku niecharakterystycznych i/lub ujemnych wyników SPT i sIgE. CPT charakteryzuje się wysoką swoistością i czułością, wyższą niż SPT, ale wymaga oceny okulistycznej w lampie szczelinowej i współpracy alergologa w interpretacji wyników. Jest doskonałą metodą kwalifikacji ARC do immunoterapii swoistej w przypadkach wątpliwych i oceny skuteczności odczulania.10,11 Obecnie CPT jest w Polsce używany głównie w badaniach naukowych.

Badanie płynu łzowego

Obecnie większość metod badania składu płynu łzowego jest zarezerwowana do badań naukowych. Jedynie oznaczenie IgE jest możliwe do przeprowadzenia w warunkach ambulatoryjnych w wyspecjalizowanych ośrodkach diagnostycznych.

Pomiar IgE w łzach

Obecność IgE w płynie łzowym oznaczyć można jakościowo i ilościowo. Fizjologicznie IgE występuje w śladowych ilościach w płynie łzowym. Jej ilość się zwiększa wraz ze wzrostem stężenia całkowitego IgE w surowicy, co w przypadku cięższych chorób alergicznych oka, jak VKC czy AKC oznacza gorsze rokowanie. Pomiar ilościowy IgE w łzach ma znaczenie głównie w wykrywaniu alergii miejscowej, przebiegającej jedynie w obrębie narządu wzroku z zajęciem lokalnych węzłów chłonnych.12 Jakościowe, półilościowe oznaczenie sIgE można wykonać za pomocą metody Lacrytest (Adiatec). Umieszcza się papierowe paski (podobne do tych używanych w teście Schirmera) w dolnym załamku, a intensywność zabarwienia czerwonych linii umożliwia półilościową ocenę IgE w płynie łzowym.13

Ponadto w płynie łzowym można oznaczać:14

  • rozkład elektroforetyczny białek, osmolarność i aktywność lizozymu – w diagnostyce suchego oka i stanów zapalnych,
  • stężenie IgG jako markera wysięku,
  • obecność eozynofilów, białka kationowego (ECP) czy neurotoksyny eozynofilowej (EDN) – patognomonicznych dla zapalenia alergicznego,
  • aktywność tryptazy i stężenie histaminy – markerów degranulacji mastocytów,
  • stężenie cytokin, chemokin, prostaglandyn czy leukotrienów.

Diagnostyka cytologiczna spojówek obejmuje:

  • cytologię łez pobranych z zewnętrznego kąta oka – obecność nawet jednego eozynofila to duże prawdopodobieństwo alergii oka,
  • zeskrobiny spojówkowe (ze spojówki tarczkowej), w celu uzyskania większej liczby komórek do ilościowego i jakościowego oszacowania krwinek białych (ryc. 3),
  • cytologię impresyjną służącą do oceny elementów komórkowych nabłonka spojówki i diagnostyki zaburzeń filmu łzowego,
  • biopsję spojówki – istotna przy podejrzeniu procesu nowotworowego, chorób autoimmunologicznych, ale również – do oceny komórek zapalenia alergicznego (ryc. 4).5


Ryc. 3. Pobieranie zeskrobin spojówkowych za pomocą szpatułki Kimury
Ryc. 4. Pobieranie wycinka ze spojówki powiekowej powieki górnej

Badanie w mikroskopie konfokalnym

Jest to metoda przydatna w ocenie anatomii i patologii centralnej części rogówki. Modyfikacja badania umożliwia ilościową, przyżyciową ocenę procesów zapalnych spojówki – dlatego niektórzy autorzy nazywają ją nieinwazyjną wideobiopsją.9

Diagnostyka różnicowa

W przypadkach niejasnych należy zawsze rozważyć jednostki chorobowe, które mogą naśladować lub współistnieć z alergią oczu (tab. 4).5

Tabela 4. Jednostki chorobowe, które mogą naśladować lub współistnieć z alergią oczu
  • suche oko: pieczenie oczu, dyskomfort, uczucie ciała obcego, niedobór lub niestabilność filmu łzowego – np. nadmierne łzawienie, szczególnie rano i po kontakcie z zimnym powietrzem i wiatrem15
  • zapalenie bakteryjne: nagły początek, często najpierw w jednym oku, pieczenie, przekrwienie, śluzowo-ropna lub ropna wydzielina
  • zapalenie wirusowe: przeważnie jednostronne, często towarzyszące wirusowej infekcji dróg oddechowych, z powiększeniem okolicznych węzłów chłonnych, przekrwieniem oka i obecnością śluzowej wydzieliny
  • zapalenie chlamydiowe: z reguły jednostronne, nawrotowe przekrwienie spojówki, widoczne grudki na spojówce gałkowej, śluzowo-ropna wydzielina z towarzyszącym zapaleniem dróg oddechowych (dzieci) lub układu moczowo-płciowego (dorośli)
  • nużeniec: przewlekłe zapalenie powierzchni oka i/lub brzegów powiek, wywołane infekcją roztoczy (Demodex)
  • zapalenie nadtwardówki: lokalne przekrwienie nadtwardówki z bólem przy ruchach gałki ocznej bez zaburzeń widzenia, z reguły o niejasnej patofizjologii, czasami jest objawem choroby układowej
  • zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej: jednostronnie zaczerwienione oko, wąska źrenica, obniżona ostrość wzroku, silny ból oka czasem towarzyszące chorobom układowym, np. sarkoidozie czy zapaleniu stawów
  • pemfigoid bliznowaciejący, choroba z autoagresji, zaczyna się od przekrwienia oka z miernie nasilonym bólem, następnie pojawiają się pęcherze, owrzodzenia spojówki i rogówki
  • jaskra z ostrym zamknięciem kąta przesączania – jednostronne przekrwienie z silnym bólem oka, obniżoną ostrością wzroku, przymgleniem rogówki i szeroką źrenicą bez reakcji na światło
  • trądzik różowaty: zmiany oczne mogą na wiele lat wyprzedzać typowe zmiany skórne, co utrudnia rozpoznanie. Dotyczy głównie osób po 50. rż., częściej mężczyzn. Wywołuje zapalenie brzegów powiek (blepharoconjunctivitis) i/lub gruczołów Meiboma (meibomitis) z napadowym zaczerwienieniem twarzy16
  • niewyrównane wady wzroku – mogą powodować zaczerwienienie oka, szczególnie przy dłuższej pracy wzrokowej
  • sarkoidoza – w rzadkich przypadkach może być przyczyną przewlekłego przekrwienia spojówek opornego na typowe leczenie „przeciwalergiczne”. Ponieważ pierwszy szczyt zachorowań sarkoidozy przypada na 20.–30. rż., a zmiany oczne pojawiają się w jej przebiegu nawet w połowie przypadków, zajęcie narządu wzroku może być mylone z alergią17
  • zapalenie brzegów powiek: obustronne pogrubienie, zaczerwienienie brzegów powiek z typowo pienistą wydzieliną przy brzegu powiek, łuskami u nasady rzęs

Piśmiennictwo:

1. Bousquet J., Khatlaev N., Cruz A.A. i wsp.: ARIA – 2008 update. Allergy, 2008; 63: 6–16
2. Berger W.E., Abelson M.B., Gomes P.J.: Effects of adjuvant therapy with 0,1% olopatadine hydrochloride ophthalmic solution on quality of life of patients with allergic rhinitis using systemic or nasal therapy. Ann. Allergy Asthma Immunol., 2005; 95: 361–371
3. Petricek I., Prost M., Popova A.: The differential diagnosis of red eye. A survey of medical practitioners from Eastern Europe and the Middle East. Ophthalmologica, 2006; 220: 229–237
4. Granet D.: Allergic rhinoconjunctivitis and differential diagnosis of the red eye. Allergy Asthma Proc., 2008; 29: 565–574
5. Polski Konsensus Diagnostyki i Leczenia Alergicznych Chorób Narządu Wzroku. Klin. Oczna., 2008; 4–6: 219–227
6. Martin A., Gomez Demel E., Gagliardi J.: Clinical signs and symptoms are not enough for the correct diagnosis of allergic conjunctivitis. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol., 2003; 13: 232–237
7. Montan P.G., Ekstrom K. i wsp.: Vernal keratoconjunctivitis in a Stockholm Ophthalmic Centre – epidemiological, functional and immunological investigations. Acta Ophthalm. Scand., 1999; 77 (5): 559–563
8. Bonini S., Lambiase A., Juhas T., Bonini S.: Allergic conjunctivitis. Dev. Ophthalmol.,1999; 30: 54–61
9. Leonardi A.: In – vivo diagnostic measurements of ocular inflammation. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol., 2005; 5: 464–472
10. Bertel F., Mortemousque B., Sicard H., Andre C.: Conjunctival provocation test with Dermatophagoides pteronyssinus in the diagnosis of allergic conjunctivitis from house mites. J. Fr. Ophtalmol., 2001; 24 (6): 581–589
11. Mortemousque B., Chiambaretta F., Fauquert J.L.: Les tests de provocation conjoctivaux. Bull. Soc. Ophtalmol. Fr., 2007; CVII: 151–163
12. Aghayan Ugurluoglu R., Ball T., Vrtala S., Schweiger C. i wsp.: Dissociation of allergen specific IgE and IgA responses in sera and tears of pollen allergic patients. J. Allergy Clin. Immunol., 2000; 105 (4): 803–813
13. Leonardi A., Motterle L., Bortolotti A.: Allergy and the eye. Clin. Exp. Immunol., 2008; 153 (Supl. 1): 17–21
14. Chatron P.: Prelevement de larmes. Bull. Soc. Ophtalmol. Fr., 2007; CVII: 166–167
15. Report of the Dry Eye Workshop. Ocul. Surf., 2007; 5 (2): 65–204
16. Eiseman A.S.: The ocular manifestations of atopic dermatitis and rosacea. Curr. Allergy Asthma Rep., 2006; 6: 292–298
17. Dróbecka E., Śwituła M., Plodziszewska M.: Zmiany w narządzie wzroku w przebiegu sarkoidozy. Terapia, 2002; 10: 35–36
strona 2 z 2
Zobacz także
Wideo

Profilaktyczna irydotomia laserowa w świetle badania ZAP

Prof. dr hab. med. Andrzej Grzybowski
Katedra Okulistyki, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski, Olsztyn
Instytut Okulistycznych Badań Naukowych, Fundacja Okulistyka 21, Poznań

Docelowe ciśnienie wewnątrzgałkowe u chorych z jaskrą

Prof. dr hab. med. Andrzej Grzybowski
Katedra Okulistyki, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski, Olsztyn
Instytut Okulistycznych Badań Naukowych, Fundacja Okulistyka 21, Poznań

Technologia Eyetronic® w leczeniu uszkodzeń nerwów wzrokowych

dr hab. n. med., prof. uczelni Adrian Smędowski
Klinika Okulistyki Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

SLT jako pierwsza metoda leczenia jaskry otwartego kąta

dr hab. n. med., prof. uczelni Adrian Smędowski
Klinika Okulistyki Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

10 minut o oftalmogenetyce: zwyrodnienie barwnikowe siatkówki

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

10 minut o oftalmogenetyce: choroba Stargardta i inne dystrofie plamki

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

10 minut o oftalmogenetyce: dziedziczne zaniki nerwów wzrokowych

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

10 minut o oftalmogenetyce: wrodzone wady rozwojowe oczu

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

Jak rozpoznanie jaskry wpływa na życie pacjenta bezobjawowego?

Prof. Zbigniew Zagórski

Do what is necessary, what matters to the patient?

Prof. George Spaeth

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.