Badania diagnostyczne w alergicznych chorobach oczu - strona 2

16.06.2014
Ewa Bogacka, Anna Groblewska

W przypadku wątpliwości lub dalszej niezgodności objawów z wynikami badań podstawowych, przedstawionych powyżej, zleca się diagnostykę specjalistyczną. W jej zakresie są następujące możliwości:5

  • testy prowokacji dospojówkowej (conjunctival provocation test – CPT),
  • badanie płynu łzowego,
  • diagnostyka cytologiczna,
  • badanie w mikroskopie konfokalnym.

Test prowokacji dospojówkowej

Służy do wykrywania alergii miejscowej w obszarze spojówek lub potwierdzenia podłoża IgE zależnego zmian i dolegliwości ARC, w przypadku niecharakterystycznych i/lub ujemnych wyników SPT i sIgE. CPT charakteryzuje się wysoką swoistością i czułością, wyższą niż SPT, ale wymaga oceny okulistycznej w lampie szczelinowej i współpracy alergologa w interpretacji wyników. Jest doskonałą metodą kwalifikacji ARC do immunoterapii swoistej w przypadkach wątpliwych i oceny skuteczności odczulania.10,11 Obecnie CPT jest w Polsce używany głównie w badaniach naukowych.

Badanie płynu łzowego

Obecnie większość metod badania składu płynu łzowego jest zarezerwowana do badań naukowych. Jedynie oznaczenie IgE jest możliwe do przeprowadzenia w warunkach ambulatoryjnych w wyspecjalizowanych ośrodkach diagnostycznych.

Pomiar IgE w łzach

Obecność IgE w płynie łzowym oznaczyć można jakościowo i ilościowo. Fizjologicznie IgE występuje w śladowych ilościach w płynie łzowym. Jej ilość się zwiększa wraz ze wzrostem stężenia całkowitego IgE w surowicy, co w przypadku cięższych chorób alergicznych oka, jak VKC czy AKC oznacza gorsze rokowanie. Pomiar ilościowy IgE w łzach ma znaczenie głównie w wykrywaniu alergii miejscowej, przebiegającej jedynie w obrębie narządu wzroku z zajęciem lokalnych węzłów chłonnych.12 Jakościowe, półilościowe oznaczenie sIgE można wykonać za pomocą metody Lacrytest (Adiatec). Umieszcza się papierowe paski (podobne do tych używanych w teście Schirmera) w dolnym załamku, a intensywność zabarwienia czerwonych linii umożliwia półilościową ocenę IgE w płynie łzowym.13

Ponadto w płynie łzowym można oznaczać:14

  • rozkład elektroforetyczny białek, osmolarność i aktywność lizozymu – w diagnostyce suchego oka i stanów zapalnych,
  • stężenie IgG jako markera wysięku,
  • obecność eozynofilów, białka kationowego (ECP) czy neurotoksyny eozynofilowej (EDN) – patognomonicznych dla zapalenia alergicznego,
  • aktywność tryptazy i stężenie histaminy – markerów degranulacji mastocytów,
  • stężenie cytokin, chemokin, prostaglandyn czy leukotrienów.

Diagnostyka cytologiczna spojówek obejmuje:

  • cytologię łez pobranych z zewnętrznego kąta oka – obecność nawet jednego eozynofila to duże prawdopodobieństwo alergii oka,
  • zeskrobiny spojówkowe (ze spojówki tarczkowej), w celu uzyskania większej liczby komórek do ilościowego i jakościowego oszacowania krwinek białych (ryc. 3),
  • cytologię impresyjną służącą do oceny elementów komórkowych nabłonka spojówki i diagnostyki zaburzeń filmu łzowego,
  • biopsję spojówki – istotna przy podejrzeniu procesu nowotworowego, chorób autoimmunologicznych, ale również – do oceny komórek zapalenia alergicznego (ryc. 4).5


Ryc. 3. Pobieranie zeskrobin spojówkowych za pomocą szpatułki Kimury
Ryc. 4. Pobieranie wycinka ze spojówki powiekowej powieki górnej

Badanie w mikroskopie konfokalnym

Jest to metoda przydatna w ocenie anatomii i patologii centralnej części rogówki. Modyfikacja badania umożliwia ilościową, przyżyciową ocenę procesów zapalnych spojówki – dlatego niektórzy autorzy nazywają ją nieinwazyjną wideobiopsją.9

Diagnostyka różnicowa

W przypadkach niejasnych należy zawsze rozważyć jednostki chorobowe, które mogą naśladować lub współistnieć z alergią oczu (tab. 4).5

Tabela 4. Jednostki chorobowe, które mogą naśladować lub współistnieć z alergią oczu
  • suche oko: pieczenie oczu, dyskomfort, uczucie ciała obcego, niedobór lub niestabilność filmu łzowego – np. nadmierne łzawienie, szczególnie rano i po kontakcie z zimnym powietrzem i wiatrem15
  • zapalenie bakteryjne: nagły początek, często najpierw w jednym oku, pieczenie, przekrwienie, śluzowo-ropna lub ropna wydzielina
  • zapalenie wirusowe: przeważnie jednostronne, często towarzyszące wirusowej infekcji dróg oddechowych, z powiększeniem okolicznych węzłów chłonnych, przekrwieniem oka i obecnością śluzowej wydzieliny
  • zapalenie chlamydiowe: z reguły jednostronne, nawrotowe przekrwienie spojówki, widoczne grudki na spojówce gałkowej, śluzowo-ropna wydzielina z towarzyszącym zapaleniem dróg oddechowych (dzieci) lub układu moczowo-płciowego (dorośli)
  • nużeniec: przewlekłe zapalenie powierzchni oka i/lub brzegów powiek, wywołane infekcją roztoczy (Demodex)
  • zapalenie nadtwardówki: lokalne przekrwienie nadtwardówki z bólem przy ruchach gałki ocznej bez zaburzeń widzenia, z reguły o niejasnej patofizjologii, czasami jest objawem choroby układowej
  • zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej: jednostronnie zaczerwienione oko, wąska źrenica, obniżona ostrość wzroku, silny ból oka czasem towarzyszące chorobom układowym, np. sarkoidozie czy zapaleniu stawów
  • pemfigoid bliznowaciejący, choroba z autoagresji, zaczyna się od przekrwienia oka z miernie nasilonym bólem, następnie pojawiają się pęcherze, owrzodzenia spojówki i rogówki
  • jaskra z ostrym zamknięciem kąta przesączania – jednostronne przekrwienie z silnym bólem oka, obniżoną ostrością wzroku, przymgleniem rogówki i szeroką źrenicą bez reakcji na światło
  • trądzik różowaty: zmiany oczne mogą na wiele lat wyprzedzać typowe zmiany skórne, co utrudnia rozpoznanie. Dotyczy głównie osób po 50. rż., częściej mężczyzn. Wywołuje zapalenie brzegów powiek (blepharoconjunctivitis) i/lub gruczołów Meiboma (meibomitis) z napadowym zaczerwienieniem twarzy16
  • niewyrównane wady wzroku – mogą powodować zaczerwienienie oka, szczególnie przy dłuższej pracy wzrokowej
  • sarkoidoza – w rzadkich przypadkach może być przyczyną przewlekłego przekrwienia spojówek opornego na typowe leczenie „przeciwalergiczne”. Ponieważ pierwszy szczyt zachorowań sarkoidozy przypada na 20.–30. rż., a zmiany oczne pojawiają się w jej przebiegu nawet w połowie przypadków, zajęcie narządu wzroku może być mylone z alergią17
  • zapalenie brzegów powiek: obustronne pogrubienie, zaczerwienienie brzegów powiek z typowo pienistą wydzieliną przy brzegu powiek, łuskami u nasady rzęs

Piśmiennictwo:

1. Bousquet J., Khatlaev N., Cruz A.A. i wsp.: ARIA – 2008 update. Allergy, 2008; 63: 6–16
2. Berger W.E., Abelson M.B., Gomes P.J.: Effects of adjuvant therapy with 0,1% olopatadine hydrochloride ophthalmic solution on quality of life of patients with allergic rhinitis using systemic or nasal therapy. Ann. Allergy Asthma Immunol., 2005; 95: 361–371
3. Petricek I., Prost M., Popova A.: The differential diagnosis of red eye. A survey of medical practitioners from Eastern Europe and the Middle East. Ophthalmologica, 2006; 220: 229–237
4. Granet D.: Allergic rhinoconjunctivitis and differential diagnosis of the red eye. Allergy Asthma Proc., 2008; 29: 565–574
5. Polski Konsensus Diagnostyki i Leczenia Alergicznych Chorób Narządu Wzroku. Klin. Oczna., 2008; 4–6: 219–227
6. Martin A., Gomez Demel E., Gagliardi J.: Clinical signs and symptoms are not enough for the correct diagnosis of allergic conjunctivitis. J. Investig. Allergol. Clin. Immunol., 2003; 13: 232–237
7. Montan P.G., Ekstrom K. i wsp.: Vernal keratoconjunctivitis in a Stockholm Ophthalmic Centre – epidemiological, functional and immunological investigations. Acta Ophthalm. Scand., 1999; 77 (5): 559–563
8. Bonini S., Lambiase A., Juhas T., Bonini S.: Allergic conjunctivitis. Dev. Ophthalmol.,1999; 30: 54–61
9. Leonardi A.: In – vivo diagnostic measurements of ocular inflammation. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol., 2005; 5: 464–472
10. Bertel F., Mortemousque B., Sicard H., Andre C.: Conjunctival provocation test with Dermatophagoides pteronyssinus in the diagnosis of allergic conjunctivitis from house mites. J. Fr. Ophtalmol., 2001; 24 (6): 581–589
11. Mortemousque B., Chiambaretta F., Fauquert J.L.: Les tests de provocation conjoctivaux. Bull. Soc. Ophtalmol. Fr., 2007; CVII: 151–163
12. Aghayan Ugurluoglu R., Ball T., Vrtala S., Schweiger C. i wsp.: Dissociation of allergen specific IgE and IgA responses in sera and tears of pollen allergic patients. J. Allergy Clin. Immunol., 2000; 105 (4): 803–813
13. Leonardi A., Motterle L., Bortolotti A.: Allergy and the eye. Clin. Exp. Immunol., 2008; 153 (Supl. 1): 17–21
14. Chatron P.: Prelevement de larmes. Bull. Soc. Ophtalmol. Fr., 2007; CVII: 166–167
15. Report of the Dry Eye Workshop. Ocul. Surf., 2007; 5 (2): 65–204
16. Eiseman A.S.: The ocular manifestations of atopic dermatitis and rosacea. Curr. Allergy Asthma Rep., 2006; 6: 292–298
17. Dróbecka E., Śwituła M., Plodziszewska M.: Zmiany w narządzie wzroku w przebiegu sarkoidozy. Terapia, 2002; 10: 35–36
strona 2 z 2
Zobacz także

Konferencje i szkolenia

26-27 kwietnia, Barcelona
Barcelona Oculoplastics 2024
więcej »
18-20 kwietnia 2024, Abu Zabi
12th ICGS Congress
więcej »
18-20 kwietnia 2024, Bruksela
Brussels Retina Master Class
Zobacz wszystkie konferencje i szkolenia »

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.