Zapraszamy do wysłuchania wykładu prof. Anetty Undas wygłoszonego na konferencji „Interna 2014” w Warszawie.
W artykule przedstawiono aktualne praktyczne informacje na temat półpaśca, w tym: 1) aspekty epidemiologiczne; 2) diagnostykę różnicową i badania laboratoryjne; 3) powikłania półpaśca; 4) leczenie chorych immunokompetentnych i chorych z upośledzoną odpornością.
Polipowatość rodzinna (familial adenomatous polyposis – FAP) to uwarunkowana genetycznie choroba, która odpowiada za mniej niż 1% zachorowań na raka jelita grubego. Klasyczna postać choroby manifestuje się klinicznie obecnością co najmniej 100 polipów jelita grubego oraz szczególnymi objawami pozajelitowymi. Wyróżnia się także postać atypową (odznaczającą się m.in. mniejszą liczbą polipów i ich odmiennym umiejscowieniem; AFAP) oraz postać związaną z mutacją genu MUTYH (MAP). W opracowaniu zwięźle przedstawiono zalecenia ekspertów odnoszące się do sposobu postępowania z chorymi na FAP, AFAP i MAP.
wg Medical management of acute bacterial sinusitis Recommendations of a Clinical Advisory Committee on Pediatric and Adult Sinusitis
Wyniki badania kohortowego
Zespół Sjögrena – nowe spojrzenie na patogenezę, diagnostykę i terapie celowane. Doniesienia z EULAR 2025.
Seronegatywny zespół Sjögrena, nadwrażliwość na NSLPZ i związek depresji z zapaleniem.
Medycyna komplementarna i alternatywna, (nie)powodzenie alloplastyki biodra, pyły i substancje chemiczne a autoimmunizacja.
Zmiany w nomenklaturze axSpA oraz nowe dane o współwystępowaniu zapalenia błony naczyniowej oka i złamań kostnych.
Przeczytaj, co nowego wiemy o patogenezie tej choroby.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.