Komunikat EMA ws. przypadków zapalenia mięśnia sercowego po szczepieniu przeciwko COVID-19

14.06.2021
COVID-19 vaccines: update on ongoing evaluation of myocarditis and pericarditis. https://www.ema.europa.eu/en/news/covid-19-vaccines-update-ongoing-evaluation-myocarditis-pericarditis (dostęp: 14.06.2021)

Komitet ds. Oceny Ryzyka i Bezpieczeństwa Farmakoterapii (PRAC) działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) prowadzi ocenę rzadkich przypadków zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia zgłaszanych w okresie po szczepienia przeciwko COVID-19 preparatami mRNA.

Analizę rozpoczęto w kwietniu 2021 roku po zgłoszeniu przypadków zapalenia mięśnia sercowego w okresie po szczepieniu preparatem Comirnaty w Izraelu (p. Nowe dane z nadzoru nad bezpieczeństwem szczepionek przeciwko COVID-19). Większość tych przypadków miała łagodny przebieg i ustępowała w ciągu kliku dni. Zachorowania dotyczyły głównie młodych mężczyzn <30. roku życia. Pierwsze objawy pojawiały się zwykle w ciągu kilku dni po szczepieniu, a zachorowania częściej występowały po podaniu drugiej dawki niż po pierwszej.

Przypadki zapalenia mięśnia sercowego i osierdzia w okresie po szczepieniu przeciwko COVID-19 zgłoszona także w krajach Unii Europejskiej/Europejskiego Obszaru Gospodarczego (UE/EOG). Do maja 2021 roku do bazy EudraVigilance wpłynęły zgłoszenia zapalenia mięśnia sercowego w okresie po szczepieniu preparatem Comirnaty (122 przypadki), Moderna (16 przypadków), Vaxzevria (38 przypadków). Nie zgłoszono żadnego przypadku w okresie po szczepieniu preparatem Janssen/Johnson&Johnson. Do maja 2021 roku do bazy EudraVigilance wpłynęły zgłoszenia zapalenia osierdzia po szczepieniu Comirnaty (126 przypadki), Moderna (18 przypadków), Vaxzevria (47 przypadków) oraz Janssen/Johnson&Johnson (1 przypadek). Według stanu na koniec maja br. w krajach UE/EOG podano 160 mln dawek szczepionki Comirnaty, 19 mln dawek szczepionki Moderna, 40 mln dawek szczepionki Vaxzevria oraz 2 mln dawek szczepionki Janssen/Johnson&Johnson.

Aktualnie dostępne dane są niewystarczające, aby móc ocenić, czy związek między szczepieniem a tymi zdarzeniami ma charakter przyczynowy. PRAC wystąpił o dodatkowe dane do podmiotów odpowiedzialnych, a także ściśle współpracuje w tej sprawie z urzędem odpowiedzialnym za rejestrację leków w Izraelu. Wszelkie nowe informacje zostaną uwzględnione w bieżącej ocenie Komitetu, a w razie potrzeby zostaną zaktualizowane rekomendacje EMA dotyczące stosowania szczepionek przeciwko COVID-19.

PRAC zachęca wszystkich pracowników opieki zdrowotnej do zgłaszania do krajów systemów rejestracji NOP przypadków zapalenia mięśnia sercowego lub osierdzia, które wystąpią w okresie po szczepieniu przeciwko COVID-19. Pacjentów należy poinformować, aby w przypadku wystąpienia po szczepieniu objawów takich jak duszność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, zgłosili się do lekarza (więcej informacji p. Postępowanie w przypadku rozpoznania zapalenia mięśnia sercowego lub zapalenia osierdzia u nastolatków i młodych dorosłych w okresie po szczepieniu przeciwko COVID-19 preparatami mRNA Zalecenia Centers for Disease Control and Prevention).

Reklama

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań