Minister zdrowia opublikował aktualizację komunikatu w sprawie podawania dawki przypominającej (trzeciej) szczepienia przeciwko COVID-19.
Do szczepienia dawką przypominającą uprawnione są:
- osoby w wieku ≥50 lat,
- pracownicy ochrony zdrowia mający bezpośredni kontakt z pacjentami,
- pracownicy ochrony zdrowia mający kontakt z materiałem zakaźnym SARS-CoV-2,
- pracownicy ochrony zdrowia wykonujący zawody niemedyczne, w tym personel pomocniczy lub administracyjny placówek leczniczych (np. rejestrator, salowa), pod warunkiem, że osoby te mają bezpośredni kontaktach z pacjentem lub w warunkach laboratoryjnych z materiałem zakaźnym SARS-CoV-2,
- uczniowie szkół oraz studenci uczelni, którzy podczas praktycznych zajęć dydaktycznych mają bezpośredni kontakt z pacjentem.
Dawkę przypominającą można podać ≥6 miesięcy po zakończeniu schematu podstawowego. szczepienie przypominające należy realizować preparatem Comirnaty (Pfizer/BioNTech), niezależnie od tego jaki preparat stosowano do szczepienia podstawowego.
Do szczepienia dawką dodatkową uprawnione są:
- osoby w trakcie leczenia przeciwnowotworowego,
- biorcy przeszczepów narządów miąższowych przyjmujący leki immunosupresyjne lub biologiczne,
- osoby po przeszczepieniu komórek hematopoetycznych w okresie ostatnich 2 lat,
- osoby z ciężkim lub umiarkowanym pierwotnym niedoborem odporności
- osoby zakażone HIV,
- osoby leczone GKS w dużej dawce lub przyjmujące inne leki mogące hamować odpowiedź immunologiczną,
- osoby dializowane z powodu przewlekłej niewydolności nerek.
Dodatkową (trzecią) dawkę szczepionki należy podać ≥28 dni po ukończeniu 2-dawkowego, podstawowego schematu szczepienia przeciwko COVID-19:
- u osób wieku ≥18 lat należy stosować szczepionki mRNA Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech lub Spikevax firmy Moderna,
- u dzieci w wieku 12–17 lat należy stosować szczepionkę Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech.
Osoby z zaburzeniami odporności zaszczepione wcześniej preparatem Vaxzevria (AstraZeneca) albo COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson&Johnson) nie otrzymują dawki dodatkowej.
Minister Zdrowia zastrzegł, że zalecenia te mogą zostać zaktualizowane wraz z opublikowanie decyzji Europejskiej Agencji Leków.
