Przypadek pacjentki z utrzymującym się od kilku dni bólem głowy oraz zmianami skórnymi na małżowinie usznej.
Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF1) jest najczęstszą fakomatozą - chorobą uwarunkowaną genetycznie, manifestującą się zmianami w obrębie skóry, układu nerwowego i układu naczyniowego oraz zwiększonym ryzykiem niektórych nowotworów.
Symetryczny niedowład dystalny kończyn dolnych z osłabionymi odruchami skokowymi w pierwszej kolejności kojarzony jest z polineuropatią.
W chwili przyjęcia do szpitala pacjent pozostawał wydolny krążeniowo i oddechowo, ale bez logicznego kontaktu.
Pacjentkę przyjęto na oddział neurologiczny z powodu utrzymujących się od kilku dni zaburzeń orientacji i pamięci.
Pacjentka opisywała uczucie nudności występujące 2–3 razy w miesiącu, najczęściej podczas drzemek w ciągu dnia.
W badaniu TK głowy uwidoczniono symetryczne, słabo ograniczone, przewlekłe zmiany naczyniopochodne.
W artykule opisano przypadek 61‑letniego mężczyzny z bolesną neuropatią nerwu trójdzielnego związaną z zakażeniem VZV, początkowo rozpoznaną jako klasterowy ból głowy, głównie z powodu opóźnionego wystąpienia osutki skórnej.
Ból utrzymywał się od 8 do 72 godzin, a jego napadom towarzyszyły nudności, wymioty oraz nadwrażliwość na dźwięki, światło i zapachy. Sprawdź, jakie wdrożono leczenie.
Pacjentka została przyjęta na szpitalny oddział ratunkowy z powodu postępujących od trzech dni zaburzeń funkcji poznawczych.
W okresie poporodowym, zwłaszcza w pierwszych dniach po wypisie ze szpitala, ryzyko udaru mózgu jest zwiększone. Zapoznaj się z opisem przypadku.
Rodzina pacjenta zauważyła, że jego mowa stała się cichsza, wolniejsza i mniej wyraźna. Jakie jest rozpoznanie?
Dowiedz się, jak wygląda klasyfikacja ILAE w praktyce neurologicznej.
W zakresie nerwów czaszkowych odnotowano ośrodkowe porażenie nerwu twarzowego po stronie prawej. Jakie jest rozpoznanie?
Brakuje danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa leczenia w okresie ostrym u pacjentek w ciąży.
Zapoznaj się z opisem przypadku nastoletniej pacjentki z miokloniami kończyn górnych i uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi.
W echokardiografii przezprzełykowej wykryto PFO.
Opis przypadku 48-letniego mężczyzny, który zgłosił się z powodu prawostronnego bólu szyi o nagłym początku, utrzymującego się od 2–3 dni. Ciekawy przypadek z Polish Archives of Internal Medicine.
Badano nie tylko pacjenta, ale również matkę chorego. Jakie postawiono rozpoznania?
Mioklonie występowały codziennie, nasilały się pod wpływem stresu i migającego światła.