Dlaczego wstrzymano planowane badanie nad zastosowaniem rekombinowanego ACE2 (rhACE2) w leczeniu chorych na COVID-19?

30.03.2020
prof. dr hab. n. med. Rafał Olszanecki
Katedra Farmakologii Wydziału Lekarskiego CM UJ w Krakowie

Kilka tygodni temu opublikowano informacje o planowanym badaniu nad zastosowaniem rekombinowanego ACE2 (rhACE2) w leczeniu chorych na COVID-19, jednak w ostatniej chwili je wstrzymano22. Czy wiadomo dlaczego? Czy planowane są jakieś inne badania dotyczące znaczenia leków związanych z ACE2 u chorych na COVID-19?

Rekombinowany fragment ACE2 w postaci rozpuszczalnego białka powinien wiązać wirusa – zanim zdąży się on połączyć z receptorem na komórkach. Powstały kompleks powinien podlegać wychwytowi w wątrobie i proteolizie lub (w pewnym stopniu) wydalaniu z moczem. Wzmiankowane w pytaniu badanie, firmowane przez grupę międzynarodowych ekspertów, dotyczyło produktu APN01 firmy Apeiron, który w 2009 roku pomyślnie przeszedł wstępne testy bezpieczeństwa na zdrowych ochotnikach. Planowane na luty 2020 roku badanie zakładało pierwszą ocenę skuteczności po tygodniowym stosowaniu preparatu w większej grupie chorych na COVID-19. Nie znam przyczyn, które zablokowały rozpoczęcie badania. Z pewnością należy się spodziewać następnych prób. Warto jednak zachować dużą ostrożność, zwłaszcza w kontekście wspomnianej powyżej hipotezy o ochronnej roli ACE2 w płucach w czasie zakażenia koronawirusami.

Czytaj następny:

Wybrane treści dla pacjenta
  • Test combo – grypa, COVID-19, RSV
  • Przeziębienie, grypa czy COVID-19?
  • Koronawirus (COVID-19) a grypa sezonowa - różnice i podobieństwa
Aktualna sytuacja epidemiologiczna w Polsce Covid - aktualne dane

COVID-19 - zapytaj eksperta

Masz pytanie dotyczące zakażenia SARS-CoV-2 (COVID-19)?
Zadaj pytanie ekspertowi!