Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

WHO zamyka ramię z hydroksychlorochiną w badaniu „Solidarity"

„Solidarity” to międzynarodowe badanie z randomizacją prowadzone przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) i jej partnerów, którego celem jest pomoc w znalezieniu skutecznej metody leczenia COVID-19. W ramach badania ocenia się skuteczność 4 opcji terapeutycznych stosowanych w leczeniu chorych na COVID-19 (remdesiwir, lopinawir z rytonawirem, lopinawir z rytonawirem i z interferonem beta-1a i hydroksychlorochina) w porównaniu ze skutecznością standardowego postępowania. Rekrutacja do „Solidarity” prowadzona jest w wielu krajach na całym świecie. W miarę pojawiania się nowych danych, do badania mogą być włączane kolejne leki.

17. czerwca 2020 roku WHO poinformowała o zakończeniu randomizacji pacjentów do ramienia, w którym chorzy otrzymywali hydroksychlorochinę w ramach badania „Solidarity”.

Komitet sterujący oraz główni badacze podjęli tę decyzję w oparciu o dane na temat hydroksychlorochiny uzyskane na podstawie badania „Solidarity”, brytyjskiego badania „Recovery” oraz na podstawie przeglądu Cochrane podsumowującego pozostałe dane dotyczące hydroksychlorochiny. Zarówno dane pochodzące z „Solidarity” (oraz francuskiego badania „Discovery”), jak i niedawno ogłoszone wyniki brytyjskiego „Recovery” wskazują, że hydroksychlorochina, w porównaniu ze standardowym postępowaniem, nie zmniejsza śmiertelności wśród chorych hospitalizowanych z powodu COVID-19.

W ramach „Solidarity” nie będzie prowadzona dalsza randomizacja pacjentów do grupy otrzymującej hydroksychlorochinę. Pacjenci, którzy rozpoczęli już przyjmowanie hydroksychlorochiny w ramach badania i których leczenie jest aktualnie w toku, mogą dokończyć lub przerwać terapię. Decyzję o tym podejmie lekarz prowadzący.

Decyzja o zakończeniu włączania pacjentów do grupy otrzymującej hydroksychlorochinę została podjęta wyłącznie w odniesieniu do badania „Solidarity” i nie dotyczy stosowania ani oceny skuteczności hydroksychlorochiny w ramach badań klinicznych profilaktyki przed- lub poekspozycyjnej COVID-19.

Dopóki nie ma wystarczających danych naukowych, WHO przestrzega przed zalecaniem przez lekarzy oraz stowarzyszenia medyczne u chorych na COVID-19 leków o nieudowodnionym działaniu oraz przed stosowaniem ich przez pacjentów na własną rękę. Organizację niepokoją doniesienia o osobach sięgających samodzielnie po chlorochinę i związanych z tym poważnych, niekorzystnych konsekwencjach zdrowotnych.

Aktualna sytuacja epidemiologiczna w Polsce

COVID-19 - zapytaj eksperta

Masz pytanie dotyczące zakażenia SARS-CoV-2 (COVID-19)?
Zadaj pytanie ekspertowi!

Stacje sanitarno-epidemiologiczne i oddziały zakaźne w Polsce

Partnerem serwisu jest