Podmiot zainteresowany pozyskaniem przedmiotowego produktu leczniczego zgłasza zapotrzebowanie na dostawy poprzez portal na stronie internetowej: http://sds.mz.gov.pl.
Dostawy produktu leczniczego Lagevrio, molnupiravir realizowane są poprzez RARS w cyklu 48h za pośrednictwem hurtowni farmaceutycznych.
W przypadku wystąpienia problemów technicznych należy kontaktować się pod numerem telefonu infolinii 22 262 99 99 lub na e-mail: szczepionkacovid@rars.gov.pl.
Stosowanie produktu leczniczego Lagevrio, molnupiravir
Terapię z zastosowaniem wskazanego produktu leczniczego należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu COVID-19 u pacjenta tj. gdy objawy choroby wystąpiły nie wcześniej niż w ostatnich 5 dniach.
Kryteria włączenia pacjentów do terapii są następujące:
- rozpoznanie COVID-19;
- wystąpienie objawów COVID-19 nie wcześniej niż w ciągu ostatnich 5 dni;
- pacjent dorosły oraz należący do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19, tj.:
- wiek >65 lat,
- aktywny proces nowotworowy (nowotwory złośliwe),
- leczenie immunosupresyjne,
- niewydolność serca,
- choroba niedokrwienna serca,
- kardiomiopatie,
- cukrzyca,
- POCHP,
-otyłość (BMI ≥35),
- przewlekła choroba nerek,
- wrodzone błędy odporności,
- pensjonariusze domów pomocy społecznej.
UWAGA!
Do terapii produktem leczniczym Lagevrio, molnupiravir nie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.
Dodatkowo, Narodowy Fundusz Zdrowia, za pośrednictwem Systemu Zarządzania Obiegiem Informacji (SZOI), poinformował podmioty lecznicze o sposobie zamawiania oraz stosowania produktu leczniczego Lagevrio, molnupiravir.
