35-letnia pacjentka z drżeniem połowiczym lewostronnym
W zakresie nerwów czaszkowych odnotowano ośrodkowe porażenie nerwu twarzowego po stronie prawej. Jakie jest rozpoznanie?
12.08.2024
medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
W zakresie nerwów czaszkowych odnotowano ośrodkowe porażenie nerwu twarzowego po stronie prawej. Jakie jest rozpoznanie?
Artykuł wraz z komentarzem eksperckim w przejrzysty sposób omawia kluczowe elementy wywiadu i badania neurologicznego u chorego z niedowładem nerwowo-mięśniowym.
Cele rekomendowanych zmian i planowane rezultaty omawia Prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak.
Aktualizacja z 2020 roku wytycznych dotyczących leczenia miastenii na podstawie najnowszych danych naukowych. Uaktualniono zalecenia poświęcone tymektomii, dodano zalecenia o stosowaniu rytuksymabu, ekulizumabu i metotreksatu, a także m.in. wczesnej terapii immunosupresyjnej miastenii ocznej.
Dzięki lepszemu poznaniu w ostatnich latach molekularnych mechanizmów choroby odkryto nowe potencjalne miejsca uchwytu dla nowych leków. W artykule omówiono obecnie prowadzone i planowane badania kliniczne preparatów zmniejszających stan zapalny w układzie nerwowym, ograniczających stres oksydacyjny, poprawiających kurczliwość włókien mięśniowych i/lub modyfikujących ekspresję genów SOD1 i C9ORF72.
Niniejszy artykuł poświęcono w szczególności neurologicznym wskazaniom do tymektomii u pacjentów z miastenią.
W artykule opisano pacjentkę z szybko postępującym pogorszeniem pamięci, u której wykryto przeciwciała przeciwko receptorom AMPA, oraz przedstawiono praktyczny protokół diagnostyczno-terapeutyczny.
Etapowa diagnostyka z opisem typowych objawów klinicznych zespołów drżenia, umożliwiająca ustalenie właściwego rozpoznania i klasyfikację etiologiczną. Propozycja zgodna ze stanowiskiem grupy zadaniowej ds. drżenia International Parkinson and Movement Disorder Society z 2018 roku.
Miotonia jest objawem klinicznym oznaczającym utrudnione lub opóźnione rozluźnienie mięśnia po skurczu. Rozpoznanie zespołów miotonicznych opiera się na: obrazie klinicznym, wywiadzie rodzinnym, badaniu elektrofizjologicznym i ostatecznie na wyniku badań genetycznych.
Poza dusznością do objawów należą m.in: bóle mięśniowe, zajęcie mięśni szkieletowych, zajęcie mięśni oddechowych, a także zajęcie innych układów (zespół sztywnego kręgosłupa, zajęcie naczyń mózgowych).
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
