Półpasiec
Zobacz kompendium wiedzy na temat objawów, leczenia i profilaktyki półpaśca.
29.01.2015
medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Ostrą ataksję móżdżkową początkowo opisywano jako zespół kliniczny o ostrym początku, charakteryzujący się zaburzeniami czynności móżdżku, które najczęściej całkowicie ustępują i charakteryzują się dobrym odległym rokowaniem. Po wprowadzeniu do praktyki klinicznej badań obrazowych mózgu metodą rezonansu magnetycznego (MR) okazało się, że zespół ten przybiera różne formy.
Przeczytaj opis przypadku.
Wysłuchaj wykładu dr. med. Macieja Krawczyka wygłoszonego podczas konferencji Neurologia 2014.
W artykule przedstawiono różne proste metody oceny sprawności fizycznej i umysłowej oraz ocenę funkcjonowania emocjonalnego, mające praktyczne zastosowanie u osób w podeszłym wieku.
Ważne są wyniki najnowszych badań genetycznych i klinicznych dotyczących neurozwyrodnienia związanego z białkiem mitochondrialnym (mitochondrial protein-associated neurodegeneration – MPAN).
Choroba Huntingtona (chH) jest rzadką chorobą neurozwyrodnieniową uwarunkowaną genetycznie, dziedziczoną autosomalnie dominująco. Przyczyną chH jest nadmierna liczba powtórzeń trójnukleotydu CAG w obrębie genu HTT kodującego huntingtynę.
Komentowany artykuł jest kolejną, opublikowaną po 7 latach wersją zaleceń grupy ekspertów European Federation of Neurological Societies (EFNS) w zakresie postępowania leczniczego w zespole niespokojnych nóg.
Czy rzeczywiście jest to kontrowersyjne zagadnienie? Czy jest to podstawowe zagrożenie?
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
