Półpasiec

29.01.2015
dr med. Bożena Dubiel1, Piotr Zaborowski2
1Polski Instytut Evidence Based Medicine, Kraków
2Uniwersytet Warmińsko-Mazurski, Olsztyn
Interna Szczeklika – Podręcznik chorób wewnętrznych 2013, str. 2271–2273

Etiologia i patogeneza

1. Czynnik etiologiczny: VZV (p. Ospa wietrzna). U osób, które przebyły pierwotne zakażenie VZV, wirus pozostaje w postaci utajonej w komórkach zwojowych korzeni grzbietowych i zwojach nerwów czaszkowych, a w sprzyjających warunkach (zmniejszenie odporności) ulega reaktywacji.

2. Rezerwuar i droga przenoszenia: p. Ospa wietrzna

3. Czynniki ryzyka: wiek >65 lat, nowotwory złośliwe, leczenie immunosupresyjne, zakażenie HIV i inne przyczyny znacznego upośledzenia odporności komórkowej; u dzieci ryzyko większe, gdy matka przebyła ospę wietrzną podczas ciąży (po 20. tygodniu) – nie występuje wówczas ospa wrodzona, ale VZV może ulec reaktywacji już w wieku dziecięcym.

4. Okres wylęgania i zakaźności: p. Ospa wietrzna. Zakaźność dla osób z kontaktu jest znacznie mniejsza niż w przypadku chorego na ospę wietrzną; dotyczy głównie osób wrażliwych na zakażenie VZV w razie kontaktu z wykwitami pęcherzykowymi na odsłoniętych częściach ciała chorego.

Obraz kliniczny

1. Okres objawów zwiastunowych (70–80% przypadków): ból w obrębie jednego dermatomu, ciągły lub przerywany, częsty lub sporadyczny, piekący, kłujący, pulsujący, czasem wyzwalany głównie przez dotyk; może dominować świąd skóry lub uczucie mrowienia i inne parestezje; występuje w dzień i w nocy; pojawia się zwykle 3–4 dni przed wykwitami skórnymi, niekiedy utrzymuje się ponad tydzień po ich ustąpieniu; dodatkowo może wystąpić gorączka lub stan podgorączkowy, złe samopoczucie, ból głowy.

2. Okres zmian skórnych: polimorficzna osutka w obrębie dermatomu – początkowo rumieniowo plamista (utrzymuje się krótko, łatwo ją przeoczyć), następnie pojawiają się skupiska grudek, z których po 1–2 dniach powstają pęcherzyki wypełnione płynem surowiczym lub mętnym, a następnie krosty; po kolejnych 4–5 dniach pęcherzyki pękają, pozostawiając bolesne nadżerki i owrzodzenia, pokrywające się strupami (po upływie 7–10 dni). Nowe wykwity pojawiają się rzutami przez ~7 dni. Po 3–4 tygodniach strupy odpadają; często pozostają blizny, odbarwienia lub przebarwienia. Wykwity (nadżerki i drobne owrzodzenia) mogą się pojawić na błonach śluzowych. W typowym przebiegu wykwity występują w skupiskach na obszarze unerwionym przez gałęzie nerwów czuciowych – jednego dermatomu i jednej połowy ciała, najczęściej skóry tułowia (w obrębie dermatomów od Th3 do L3) lub głowy, w okolicy unerwionej przez nerwy czaszkowe: V (zwłaszcza pierwszą gałąź V1), VII i VIII. Rzadziej zmiany w obrębie kończyn. Osutce towarzyszą świąd i ból (podobne jak w okresie zwiastunowym) oraz objawy ogólne (<20%) – gorączka, ból głowy, gorsze samopoczucie, uczucie zmęczenia.

3. Inne objawy: niedowład (5–15%), najczęściej kończyn, w wyniku zajęcia nerwów ruchowych; szczególne postaci: porażenie typu Bella (zajęcie nerwu VII – obwodowy niedowład nerwu twarzowego), zespół Ramsaya Hunta (zajęcie zwoju kolanka i nerwu VII – obwodowy niedowład nerwu twarzowego i półpasiec uszny po tej samej stronie; może towarzyszyć także zaburzenie wrażeń smakowych, wydzielania łez i śliny).

4. Szczególne postaci kliniczne

  1. półpasiec oczny – zmiany wzdłuż nerwu trójdzielnego (zwłaszcza V1); obejmują skórę czoła, powiek oraz spojówkę i rogówkę oka; przebieg bywa ciężki; w rogówce mogą powstawać owrzodzenia; nieleczony może prowadzić do upośledzenia widzenia (nawet ślepoty) i porażenia nerwu okoruchowego
  2. półpasiec uszny – zmiany wzdłuż nerwów obwodowych zwoju kolanka, obejmują skórę małżowiny usznej i okolicę zamałżowinową, przewód słuchowy zewnętrzny, błonę bębenkową, a towarzyszy im silny ból ucha, szum uszny, niedosłuch i zawroty głowy (zajęcie n. VIII), może się pojawić także obwodowe porażenie nerwu VII (zespół Ramsaya Hunta)
  3. półpasiec rozsiany – głównie u chorych na chłoniaka Hodgkina lub chłoniaki nieziarnicze (40%); osutka może obejmować całą skórę, przypomina zmiany w ospie wietrznej, ale towarzyszy jej ból; często zapalenie płuc, wątroby i mózgu
  4. półpasiec nawracający (≤5%) – może wskazywać na nowotwór złośliwy lub zaburzenia odporności komórkowej.

Rozpoznanie

W przypadkach typowych u osoby, która chorowała wcześniej na ospę wietrzną, rozpoznanie ustala się na podstawie charakterystycznego obrazu klinicznego.

Badania pomocnicze

Wskazane u chorych z upośledzoną odpornością, w postaciach o nietypowym przebiegu lub w przypadkach wątpliwych (p. Ospa wietrzna).

Rozpoznanie różnicowe

1. Ból w okresie zwiastunowym (zwłaszcza trwający dłużej): inne przyczyny bólu o takiej lokalizacji.

2. Wykwity skórne: opryszczka zwykła (HSV), kontaktowe zapalenie skóry, toksyczne zapalenie skóry, wykwity po mnogich ukąszeniach przez owady.

3. Postać rozsiana: ospa wietrzna, rozsiana postać opryszczki zwykłej, osutka alergiczna, liszaj pokrzywkowy, trądzik pospolity.

4. Postać oczna lub uszna: zakażenie HSV, róża.

Leczenie

Leczenie przyczynowe

1. Chorzy z prawidłową odpornością i w wieku ≥50 lat lub gdy występuje umiarkowany lub silny ból, lub osutka jest co najmniej umiarkowana bądź zlokalizowana poza tułowiem: acyklowir p.o. 800 mg 5 × dz. przez 7–10 dni albo walacyklowir p.o. 1000 mg co 8 h przez 7 dni. Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po pojawieniu się osutki (najlepiej w 1. dobie).

2. Chorzy z upośledzoną odpornością, po przeszczepieniu narządu, z nowotworem złośliwym lub z rozsiewem narządowym półpaśca: acyklowir 10 mg/kg mc. i.v. (500 mg/m2 pc.) co 8 h (zasady podawania acyklowiru i.v. – p. Ospa wietrzna). Gdy stan chorego się poprawi (nie pojawiają się nowe wykwity, objawy kliniczne ustępują, w tym zmniejsza się nasilenie bólu), można kontynuować leczenie p.o. do czasu poprawy stanu odporności.

strona 1 z 2
Zobacz także
Wybrane treści dla pacjenta
Wideo

Profilaktyczna irydotomia laserowa w świetle badania ZAP

Prof. dr hab. med. Andrzej Grzybowski
Katedra Okulistyki, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski, Olsztyn
Instytut Okulistycznych Badań Naukowych, Fundacja Okulistyka 21, Poznań

Docelowe ciśnienie wewnątrzgałkowe u chorych z jaskrą

Prof. dr hab. med. Andrzej Grzybowski
Katedra Okulistyki, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski, Olsztyn
Instytut Okulistycznych Badań Naukowych, Fundacja Okulistyka 21, Poznań

Technologia Eyetronic® w leczeniu uszkodzeń nerwów wzrokowych

dr hab. n. med., prof. uczelni Adrian Smędowski
Klinika Okulistyki Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

SLT jako pierwsza metoda leczenia jaskry otwartego kąta

dr hab. n. med., prof. uczelni Adrian Smędowski
Klinika Okulistyki Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

10 minut o oftalmogenetyce: zwyrodnienie barwnikowe siatkówki

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

10 minut o oftalmogenetyce: choroba Stargardta i inne dystrofie plamki

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

10 minut o oftalmogenetyce: dziedziczne zaniki nerwów wzrokowych

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

10 minut o oftalmogenetyce: wrodzone wady rozwojowe oczu

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

Jak rozpoznanie jaskry wpływa na życie pacjenta bezobjawowego?

Prof. Zbigniew Zagórski

Do what is necessary, what matters to the patient?

Prof. George Spaeth

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.