Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Hematologia – postępy 2012/2013

11.10.2013
dr n. med. Agnieszka Giza1, dr hab. n. med. Wojciech Jurczak1, dr n. med. Artur Jurczyszyn1, dr hab. n. med. Beata Piątkowska-Jakubas1, dr hab. n. med. Tomasz Sacha1, lek. Joanna Zdziarska1, prof. dr hab. n. med. Krystyna Zawilska2

1 Oddział Kliniczny Kliniki Hematologii Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie
2 Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego, Centrum Diagnostyczno-Lecznicze INTERLAB w Poznaniu

Skróty: ALL – ostre białaczki limfoblastyczne, AML – ostre białaczki szpikowe, aPCC – koncentrat czynników kompleksu protrombiny, auto-HCT – przeszczepienie autologicznych komórek krwiotwórczych, CML – przewlekła białaczka szpikowa, CR – remisja całkowita, CCyR – całkowita odpowiedź cytogenetyczna, GKS – glikokortykosteroidy, HDCT – wysokodawkowana chemioterapia, HL – chłoniak Hodgkina, IKT – inhibitory kinaz tyrozynowych, ITP – pierwotna małopłytkowość immunologiczna, MMR – większa odpowiedź molekularna, MRD – minimalna choroba resztkowa, NPLH – Narodowy Program Leczenia Hemofilii, OS – całkowite przeżycie, Ph+ ALL – ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Filadelfia, PFS – przeżycie wolne od progresji, TPO-R – receptor trombopoetyny, TTP – zakrzepowa plamica małopłytkowa, VGPR – bardzo dobra odpowiedź częściowa

Zespoły limfoproliferacyjne

Ostre białaczki

Nowotwory mieloproliferacyjne

Zaburzenia hemostazy

Zespoły limfoproliferacyjne

Brentuksymab vedotin w leczeniu chłoniaka Hodgkina

dr n. med. Agnieszka Giza

Chłoniak Hodgkina (Hodgkin lymphoma – HL) jest nowotworem układu chłonnego charakteryzującym się obecnością w nacieku nowotworowym komórek Hodgkina i komórek Reed i Sternberga wykazujących ekspresję powierzchniowego antygenu CD30 (należącego do nadrodziny TNF). HL można wyleczyć u 85–87% chorych.1 Jednak u 10–30% chorych z niekorzystnymi czynnikami rokowniczymi obserwuje się progresję (oporność na leczenie) lub nawrót choroby. Około połowę z tych chorych można wyleczyć, stosując terapię drugiego rzutu – chemioterapię ratującą oraz konsolidację odpowiedzi za pomocą wysokodawkowanej chemioterapii (HDCT) wspomaganej przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych (auto-HCT). W celu dalszej poprawy rokowania u chorych z nawrotem lub z opornością HL poszukuje się nowych leków o alternatywnym do chemioterapii mechanizmie działania. Jedną z nowych propozycji jest brentuksymab vedotin (Adcetris) zarejestrowany w sierpniu 2011 roku w Stanach Zjednocoznych, a w lipcu 2012 roku w Europie do leczenia chorych z nawrotem HL po auto-HCT oraz chorych niekwalifikujących się do HDCT i auto-HCT z nawrotem choroby po leczeniu drugiego rzutu.1 Brentuksymab vedotin (SGN-35) jest chimerycznym monoklonalnym przeciwciałem anty-CD30 skoniugowanym z aurystatyną E – syntetyczną toksyną antytubulinową.2 W badaniu II fazy u 73% spośród 102 chorych z nawrotem lub z opornością HL po HDCT i auto-HCT uzyskano odpowiedź na leczenie trwającą średnio 6,7 miesiąca. Remisję całkowitą osiągnęło 34% chorych; czas trwania odpowiedzi na leczenie wyniósł u nich średnio 20,5 miesiąca.3

Patroni projektu

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań

Rak po polsku

Blog Katarzyny Kubisiowskiej

Leia, Carrie, „wariatka”

Lista pozaekranowych nieszczęść księżniczki Lei jest dłuższa niż wszystkie razem wzięte części „Gwiezdnych wojen”. Przerażające i poruszające. Czym? Tym, że do opisu choroby psychicznej brakuje języka. To znaczy jest – ale stygmatyzujący, wykluczający.