Wariant B.1.617 wirusa a skuteczność szczepionek przeciwko COVID-19

12.05.2021
Weekly epidemiological update on COVID-19 - 11 May 2021.https://www.who.int/publications/m/item/weekly-epidemiological-update-on-covid-19---11-may-2021 (dostęp: 12.05.2021)

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opublikowała kolejny raport epidemiologiczny dotyczący zakażeń SARS-CoV-2 na świecie, w którym szczególną uwagę poświęcono wariantowi B.1.617 wirusa, aktualnie uznawanego przez WHO za wariant budzący obawę (variant of concern [VOC]); szczegółowe omówienia raportu – p. WHO zmienia klasyfikację wariantu indyjskiego: B.1.617 uznany za wariant budzący obawę (VOC). Eksperci odnieśli się także do potencjalnego wpływu występowania wariantu indyjskiego na skuteczność aktualnie dostępnych szczepionek przeciwko COVID-19.

WHO wskazała, że potencjalny wpływ występowania wariantu B.1.617 na skuteczność dostępnych szczepionek przeciwko COVID-19 aktualnie jest nieznany. Dysponujemy wstępnymi danymi z 4 badań in vitro (publikacje dostępne są na platformach preprintowych i oczekują na recenzję w systemie peer review), w których oceniono m.in. aktywność neutralizacyjną przeciwciał poszczepiennych, głównie po szczepieniu preparatem Comirnaty (Pfizer).

W badaniu Ferreira i wsp. obserwowano zmniejszenie aktywności neutralizacyjnej przeciwciał po szczepieniu preparatem Comirnaty wobec wariantu indyjskiego z mutacją E484Q (dotyczącą białka S), tj. podtypów B.1.617.1 oraz B.1.617.3 (podobnie jak wobec wariantów z mutacją E484K obecną w wariancie B1.351, tzw. południowoafrykańskim oraz B.1.1.28, tzw. brazylijskim). Zmniejszenie aktywności neutralizacyjnej przeciwciał po szczepieniu preparatem mRNA Moderny lub Comirnaty (Pfizer) wobec podtypu B.1.617.1. obserwowano również w badaniu przeprowadzonym przez Public Health England. Podobnie, obserwowano zmniejszenie aktywności neutralizacyjnej surowicy pobranej od osób szczepionych preparatem Comirnaty wobec wariantu B.1.617. W badaniu Yadav i wsp. oceniono aktywność neutralizacyjną surowicy pobranej od osób szczepionych preparatem Covaxin (szczepionka inaktywowana, opracowana przez indyjski koncern Bharat Biotech, niedostępna w Unii Europejskiej) i odnotowano, że wobec wariantu B.1.617 aktywność neutralizacyjna była zachowana.

Od Redakcji: Obserwowana zmniejszona aktywność neutralizacyjna przeciwciał poszczepiennych wobec danego wariantu, nie oznacza automatycznie, że skuteczność rzeczywista szczepionek, zwłaszcza wobec cięższych postaci COVID-19, również będzie zmniejszona. Potwierdzają to wyniki analizy post-hoc danych zebranych w ramach badania z randomizacją przeprowadzonego w Wielkiej Brytanii i dotyczącego skuteczności szczepionki Vaxzevria (AstraZeneca) wobec zachorowań na COVID-19 wywołanej wariantem B.1.1.7 wirusa (p. Czy szczepionka Vaxzevria zapobiega zachorowaniom na COVID-19 wywołaną wariantem B.1.1.7 SARS-CoV-2?), a także badania kliniczno-kontrolnego, w którym potwierdzono skuteczność rzeczywistą szczepionki Comirnaty wobec zachorowań wywołanych wariantem B.1.1.7 oraz B.1.351 (p. Jak szczepionka Comirnaty działa wobec wariantu B.1.1.7 i B.1.351 SARS-CoV-2?)

Zobacz także

Reklama

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań