27 października 2021 roku Minister Zdrowia opublikował kolejny komunikat w sprawie podawania dawki przypominającej lub dodatkowej szczepionek przeciwko COVID-19.
Dawka przypominająca
Od 2 listopada 2021 roku do szczepienia dawką przypominającą uprawnione będą wszystkie osób, które ukończyły 18. rok życia i otrzymały pełny schemat szczepienia podstawowego, tj. 2. dawki preparatu Comirnaty (Pfizer/BioNTech), Spikevax (Moderna) lub Vaxzevria (AstraZeneca) lub 1 dawkę preparatu Janssen/Johnson&Johnson. Dawkę przypominającą można podać po upływie ≥6 miesięcy od zakończenia schematu podstawowego.
Szczepienie przypominające można realizować:
- preparatem Comirnaty, w pełnej dawce: 0,3 ml,
- preparatem Spikevax, połowa dawki: 0,25 ml (50 µg).
W pierwszej kolejności szczepienie należy realizować preparatem użytym do szczepienia podstawowego.
Dawka dodatkowa
Dawkę dodatkową zaleca się wybranym grupom pacjentów z upośledzeniem odporności (p. dalej), które ukończyły 12. rok życia i otrzymały pełny schemat szczepienia podstawowego, tj. 2 dawki preparatu Comirnaty, Spikevax lub Vaxzevria. Dodatkową dawkę można podać ≥28 dni od zakończenia schematu podstawowego.
Do szczepienia dawką dodatkową uprawnione są:
- osoby w trakcie leczenia przeciwnowotworowego,
- biorcy przeszczepów narządów miąższowych przyjmujący leki immunosupresyjne lub biologiczne,
- osoby po przeszczepieniu komórek hematopoetycznych w okresie ostatnich 2 lat,
- osoby z ciężkim lub umiarkowanym pierwotnym niedoborem odporności,
- osoby zakażone HIV,
- osoby leczone GKS w dużej dawce lub przyjmujące inne leki mogące hamować odpowiedź immunologiczną,
- osoby dializowane z powodu przewlekłej niewydolności nerek.
Szczepienie dodatkowe można realizować:
- u osób w wieku ≥12 lat preparatem Comirnaty lub Spikevax (pełna dawka: 0,5 ml); w pierwszej kolejności szczepienie należy realizować preparatem użytym do szczepienia podstawowego.
- u osób w wieku ≥18 lat, które w ramach szczepienia podstawowego otrzymały 2 dawki preparatu Vaxzevria, preparatem Comirnaty lub Spikevax (pełna dawka: 0,5 ml).
Minister Zdrowia zastrzegł, że zalecenia te mogą zostać zaktualizowane wraz z opublikowanie decyzji Europejskiej Agencji Leków.
W dokumencie wyjaśniono również jak prawidłowo wpisać dawkę przypominająca lub dodatkową w aplikacji gabinet.gov.pl (zob. Komunikat MZ nr 14).
