medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Cechy spondyloartropatii, ujęte w kryteriach klasyfikacyjnych osiowej i obwodowej spondyloartropatii wg ASAS można podzielić na cechy kliniczne, laboratoryjne i obrazowe.
Algodystrofia (inaczej złożony zespół bólu miejscowego typu I, choroba Sudecka, odruchowa dystrofia współczulna) to zespół chorobowy rozwijający się najczęściej po zadziałaniu bodźca uszkadzającego. Dochodzi do zapalenia neurogennego, uwalniania neuropeptydów o działaniu zapalnym, następnie do zmian w mikrokrążeniu oraz uszkodzenia kości, mięśni, stawów i obrzęku szpiku.
Do częstych przyczyn jałowej martwicy kości należą choroby autoimmunologiczne (zwłaszcza SLE, zespół antyfosfolipidowy i RZS) i stosowanie GKS. Objawy (ból miejscowy, krótkotrwała sztywność poranna) są trudne do odróżnienia od objawów choroby podstawowej i mogą wyprzedzać zmiany radiologiczne o wiele tygodni, a nawet miesięcy.
W zależności od poziomu ucisku wyróżnia się: zespół mięśnia nawrotnego obłego, zespół nerwu międzykostnego przedniego przedramienia, oraz zespół cieśni nadgarstka. Przypomnij sobie objawy i sposoby leczenia tych zespołów.
Badanie densytometryczne oceniające gęstość mineralną kości (BMD) należy wykonać u wszystkich mężczyzn po 70. roku życia i u mężczyzn w wieku 50–69 lat, u których stwierdzono dodatkowe czynniki ryzyka złamań.
W 2014 r. zaproponowano nowy podział przebiegu dny moczanowej. W związku z postępem technik obrazowych (USG, TK dwuwiązkowa, MR) złogi moczanu sodu można uwidocznić u pacjentów z hiperurykemią, którzy nie mają objawów klinicznych dny moczanowej.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
