Opracowała: lek. Iwona Rywczak
Po wprowadzeniu w Stanach Zjednoczonych rutynowych szczepień niemowląt przeciwko RV szczepionką Rotateq (w 2006 r.) oraz Rotarix (w 2008 r.) znacznie zmniejszyła się zapadalność na biegunkę RV. Skuteczność rzeczywistą (efektywność) obu szczepionek oceniono u dzieci hospitalizowanych oraz zgłaszających się na oddziały pomocy doraźnej z powodu ostrego nieżytu żołądkowo-jelitowego w 7 ośrodkach w okresie od listopada 2009 roku do czerwca 2010 roku i od listopada 2010 roku do czerwca 2011 roku. Zakażenie RV potwierdzono laboratoryjnie u 359 dzieci szczepionych preparatem Rotateq oraz u 60 z grupy Rotarixu, a wykluczono odpowiednio u 1811 i 155 badanych. Skuteczność rzeczywista co najmniej 1 dawki jakiejkolwiek szczepionki przeciwko RV w zapobieganiu biegunce RV wymagającej hospitalizacji lub wizyty na oddziale pomocy doraźnej wyniosła 80% (95% CI: 74–85), natomiast skuteczność rzeczywistą kompletnego szczepienia preparatem Rotateq (3 dawki) i Rotarix (2 dawki) oceniono odpowiednio na 84% (95% CI: 78–88) i 70% (95% CI: 39–86). Skuteczność rzeczywistą szczepionki Rotateq w zapobieganiu hospitalizacji oceniono na 86% (95% CI: 74–91), natomiast w przypadku szczepionki Rotarix obliczenie tej wartości było niemożliwe (ze względu na małą liczbę przypadków). Ostatecznie jednak skuteczność obu szczepionek w zapobieganiu wizytom na oddziałach pomocy doraźnej była podobna – w przypadku preparatu Rotateq wyniosła ona 81% (95% CI: 70–84), a Rotarix – 78% (95% CI: 46–91). Nie stwierdzono zmniejszania się ochrony poszczepiennej w ciągu pierwszych 4 lat życia u dzieci, które otrzymały Rotateq oraz w ciągu pierwszych 2 lat życia u dzieci szczepionych szczepionką Rotarix (krótszy okres obserwacji wynikał z późniejszego wprowadzenia tego preparatu na rynek amerykański – przyp. red.).
Autorzy badania wyciągnęli wniosek, że obie dostępne szczepionki przeciwko RV zapewniają skuteczną ochronę przed biegunką RV wymagającą hospitalizacji lub wizyty na oddziale pomocy doraźnej.
