W czasopiśmie Morbidity and Mortality Weekly Report autorzy z CDC i FDA przedstawili dane o zgłoszeniach zdarzeń niepożądanych u osób w wieku 12-17 lat, zgromadzone od grudnia 2021 roku do lutego 2022 roku.
Streszczenie badania klinicznego z randomizacją.
Pacjenci zazwyczaj długo nie zdają sobie sprawy z występowania objawów niewydolności układu oddechowego, przypisując je innym zaburzeniom w przebiegu LOPD. Postępowanie w przypadku stwierdzenia cech niewydolności oddechowej i SBD powinno mieć charakter multidyscyplinarny, obejmując różne metody zapobiegania i leczenia.
Czy korzystny efekt dotyczył wszystkich typów serologicznych pneumokoka? Czy zaobserwowano pośrednie korzyści ze szczepienia dzieci w starszych populacjach? Jak zmieniła się zapadalność na IChP wywołaną przez serotypy nieszczepionkowe?
W przebiegu zakażenia SARS-CoV-2 donoszono o występowaniu objawów skórnych m.in. o charakterze odmrozin, osutek lub pokrzywki. Autorzy przeglądu podsumowali najczęściej obserwowane zmiany w obrębie błony śluzowej jamy ustnej.
NIZP-PZH PIB opublikował kolejne wyniki badania obserwacyjnego, którego celem jest ocena umieralności z przyczyn ogólnych i z powodu COVID-19 u osób szczepionych i nieszczepionych przeciwko COVID-19 w polskiej populacji. Analizą objęto niemal cały 2021 rok.
Podsumowanie wyników badania STEP.
Czy skuteczność 1 dawki szczepionki utrzymywała się w dłuższym okresie obserwacji? Zapoznaj się z wynikami wieloośrodkowego RCT przeprowadzonego w Argentynie, Brazylii, Chile, Kolumbii, Meksyku, Peru, RPA i USA.
W czasopiśmie „Morbidity and Mortality Weekly Report” opublikowano wyniki badania kliniczno-kontrolnego, w którym oceniono skuteczność rzeczywistą szczepienia przeciwko COVID-19 preparatami mRNA w zależności od czasu jaki upłynął od podania 2. lub 3. dawki.
Streszczenie badania z randomizacją.
W czasopiśmie Morbidity and Mortality Weekly Report autorzy z CDC i FDA przedstawili dane o zgłoszeniach zdarzeń niepożądanych u osób w wieku ≥18 lat, zgromadzone od końca września 2021 roku do początku lutego 2022 roku.
Na jakiej technologii oparty jest ten preparat? Czy zawiera zdolne do replikacji wirusy? Jakie inne istotne składniki zawiera? Przeczytaj komentarz eksperta.
To jedno z dwóch RCT III fazy klinicznej dotyczące szczepionki Nuvaxovid i obejmujące populację prawie 30 000 dorosłych. Przeprowadzono je w 119 ośrodkach w USA i Meksyku.
To drugie RCT dotyczące szczepionki Nuvaxovid. Objęto nim populację ponad 15 000 dorosłych w Wielkiej Brytanii.
Stosowanie pończoch uciskowych w czasie długotrwałych lotów samolotem - przegląd systematyczny z metaanalizą RTC.
Jak długo utrzymywał się poziom odporności poszczepiennej w zapobieganiu łagodnym postaciom COVID-19, a jak w zapobieganiu hospitalizacjom i zgonom z jej powodu?
Czy podanie trzeciej dawki rzeczywiście jest uzasadnione? Zapoznaj się z wynikami badania kliniczno-kontrolnego przeprowadzonego w USA.
Odpowiedź na to pytanie znajdziemy w wynikach populacyjnego badania kohortowego, w którym analizie poddano prospektywnie zbierane dane dotyczące zachorowań na objawową COVID-19 i zgonów z jej powodu w zdefiniowanej populacji osób w wieku ≥18 lat mieszkających w 25 regionach USA.
Kryteria wyboru badań i słownik podstawowych pojęć
Kryteria wyboru badań i słownik podstawowych pojęć