W dyskusji Autorzy zwrócili uwagę, że wyniki ich badania trudno porównać z wynikami innych badań w tym obszarze, głównie z powodu odmiennej metodyki, populacji i definicji punktów końcowych. Przywołują jednak analizę przeprowadzoną w USA (podwariant XBB po raz pierwszy wykryto w USA w 2022 r. i stał się dominujący wcześniej niż w Europie), w której również wykazano, że podanie dawki przypominającej 2-walentnej szczepionki mRNA, w porównaniu ze szczepieniem 2–4 dawkami szczepionki monowalentnej, zapewnia dodatkową ochronę przed objawowym zakażeniem podwariantem XBB/XBB.1.5, która utrzymuje się przez ≥3 miesiące (p. Early Estimates of Bivalent mRNA Booster Dose Vaccine Effectiveness in Preventing Symptomatic SARS-CoV-2 Infection Attributable to Omicron BA.5– and XBB/XBB.1.5–Related Sublineages Among Immunocompetent Adults — Increasing Community Access to Testing Program, United States, December 2022–January 2023. MMWR Morb. Mortal. Wkly Rep. 2023; 72: 119–124. www.cdc.gov/mmwr/volumes/72/wr/mm7205e1.htm). Podkreślają jednak, że każde badanie obserwacyjne obciążone jest ryzykiem błędów systematycznych, dlatego ich wyniki należy interpretować ostrożnie.
European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), Europejska Agencja Leków (EMA), a także amerykański Urząd ds. Żywności i Leków (FDA) oraz Światowa Organizacja Zdrowia (WHO), zalecają, aby sezonie 2023/2024 stosować szczepionki uwzględniające w składzie dominujący aktualnie na świecie podwariant XBB.1.5 SARS-CoV-2 (p. Jaki jest zalecany skład szczepionek przeciwko COVID-19 w sezonie 2023/2024?). W razie pojawienia się kolejnej fali zachorowań zanim dostępne będą preparaty o zaktualizowanym składzie, szczepienie z użyciem dotychczas dostępnych 2-walentnych szczepionek mRNA może nadal być uzasadnione, zwłaszcza u osób z grup ryzyka COVID-19.
