Tocilizumab u chorych na COVID-19 leczonych w szpitalu – badanie RECOVERY
Omówienie artykułu RECOVERY Collaborative Group oraz komentarze uczestników panelu zorganizowanego w ramach MIRCIM 2021 na temat stosowania tocilizumabu u chorych na COVID-19.
Omówienie artykułu RECOVERY Collaborative Group oraz komentarze uczestników panelu zorganizowanego w ramach MIRCIM 2021 na temat stosowania tocilizumabu u chorych na COVID-19.
Niniejszy artykuł stanowi autorskie opracowanie przeglądu Thibault R. i wsp.: Nutrition of the COVID-19 patient in the intensive care unit (ICU): a practical guidance. Crit. Care. 2020; 24(1): 447.
W czasopiśmie „New England Journal of Medicine” opublikowano wyniki badania kliniczno-kontrolnego, w którym oceniono skuteczność rzeczywistą szczepionki Comirnaty (Pfizer) oraz Vaxzevria (AstraZeneca) w zapobieganiu zachorowaniom na COVID-19 wywołaną jednym z podtypów wariantu indyjskiego.
Leki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C hamujące działanie proteazy podobnej do papainy działają synergistycznie z remdesiwirem, zwiększając 10-krotnie jego aktywność przeciwwirusową.
Wśród pacjentów z ciężkim ARDS w przebiegu COVID-19, u których zastosowano EMCO wskaźnik 90-dniowego przeżycia wyniósł 46%.
Badanie wskazuje, że dynamika miana przeciwciał neutralizujących u pacjentów, którzy przebyli COVID-19 jest bardzo zróżnicowana.
Wyniki przeprowadzonego badania wskazują, że ilości wykrywalnego wirusa w mózgach pacjentów z COVID-19 są bardzo małe i nie korelują ze zmianami histopatologicznymi.
Zaburzenia neurologiczne mogą utrzymywać się przez dłuższy czas po przebyciu zakażenia SARS-CoV-2, stanowiąc manifestację zespołu long COVID.
Terapia skojarzona inhibitorami JAK i lekami normalizującymi sygnalizację NF-κB może potencjalnie znaleźć zastosowanie w terapii ciężkich przypadków COVID-19.
Wyniki europejskiego, retrospektywnego badania.
Masz pytanie dotyczące zakażenia SARS-CoV-2 (COVID-19)?
Zadaj pytanie ekspertowi!