Czy po rozpoznaniu COVID-19 na podstawie dodatniego wyniku badania antygenowego (ale nie PCR) pacjent uzyskuje status ozdrowieńca oraz unijny certyfikat COVID? Jakie polskie i unijne akty prawne regulują te kwestie? - strona 2

03.12.2021
dr n. prawn. Tamara Zimna, radca prawny
Kancelaria Prawa Medycznego, www.tamarazimna.pl
stan prawny 3.12.2021

Poza granicami Polski mogą obowiązywać odmienne przepisy szczególne prawa krajowego i okresy upływu czasu od przebycia zakażenia wirusem SARS-CoV-2 uprawniające do zwolnienia z kwarantanny wprowadzane stosownie do stanu rozwoju pandemii w danym kraju.

Przypisy:

1. Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 pkt 19) ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi, tekst jedn.: Dz. U. z 2021 r., poz. 2069 z późn. zm.
2. Zob. najnowsze zalecenia konsultanta krajowego w dziedzinie medycyny rodzinnej z dnia 29 października 2021 r. dotyczące zlecania badań diagnostycznych w kierunku infekcji Sars-Cov-2 w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej (dostęp: https://www.gov.pl/attachment/eb461ed2-d2eb-45b9-8d11-87c4fa5cf6b7)
3. Definicja z dnia 31.10.2020, dostęp: https://www.gov.pl/web/gis/definicja-przypadku-covid19-na-potrzeby-nadzoru-epidemiologicznego-nad-zakazeniami-wirusem-sars-cov-2-definicja-z-dnia-31102020-
4. W rozumieniu art. 2 pkt 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/953 z dnia 14 czerwca 2021 r. w sprawie ram wydawania, weryfikowania i uznawania interoperacyjnych zaświadczeń o szczepieniu, o wyniku testu i o powrocie do zdrowia w związku z COVID-19 (unijne cyfrowe zaświadczenie COVID) w celu ułatwienia swobodnego przemieszczania się w czasie pandemii COVID-19 (Dz. Urz. UE L 211 z 15.06.2021, str. 1)
5. Na podstawie § 8 rozporządzenia RM zmienionego przez § 1 pkt 4 rozporządzenia RM z dnia 29 listopada 2021 r. (Dz.U.2021.2177).
6. § 2 ust. 27 i 28 rozporządzenia RM
7. Test NAAT to test molekularny z wykorzystaniem amplifikacji kwasu nukleinowego, taki jak test oparty na technice łańcuchowej reakcji polimerazy z odwrotną transkrypcją (RT-PCR), amplifikacji izotermicznej za pośrednictwem pętli (LAMP) oraz amplifikacji za pośrednictwem transkrypcji (TMA), wykorzystywany do wykrywania obecności kwasu rybonukleinowego (RNA) wirusa SARS-CoV-2 (definicja zawarta w art. 2 pkt 4) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/953).
8. Art. 3 ust. 1 c) oraz pkt (43) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/953
9. Art. 7 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/953
strona 2 z 2
Wybrane treści dla pacjenta
  • Test combo – grypa, COVID-19, RSV
  • Koronawirus (COVID-19) a grypa sezonowa - różnice i podobieństwa
  • Przeziębienie, grypa czy COVID-19?
Aktualna sytuacja epidemiologiczna w Polsce Covid - aktualne dane

COVID-19 - zapytaj eksperta

Masz pytanie dotyczące zakażenia SARS-CoV-2 (COVID-19)?
Zadaj pytanie ekspertowi!