medycyna praktyczna dla lekarzy
Paweł Zajdel, profesor chemii medycznej Wydziału Farmaceutycznego UJ, otrzymał prestiżową Polsko-Francuską Nagrodę Francuskiego Towarzystwa Chemicznego (Société Chimique de France) w uznaniu osiągnięć naukowych i zasług w rozmaitych przedsięwzięciach realizowanych we współpracy ze stroną francuską.
Sytuacja chorych na migrenę w Polsce jest bardzo trudna, ponieważ od wielu lat – odkąd w ogóle są dostępne jakiekolwiek leki dedykowane temu rodzajowi bólu – nigdy nie były refundowane – mówi prof. Jarosław Sławek, prezes zarządu Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Firma Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) ogłosiła wyniki najnowszych badań podczas konferencji Cure SMA, w ramach wirtualnej sesji „Research & Clinical Care”, która odbyła się w dniach 9–11 czerwca 2021 r. Badania te sugerują, że podawanie większej dawki nusinersenu może przyczyniać się do klinicznie istotnej poprawy funkcji ruchowych.
Zbyt wysoka konsumpcja kawy wiąże się z mniejszą objętością mózgu, większym ryzykiem demencji i udaru. Podstawa to umiar – mówią naukowcy – a 6 filiżanek dziennie to zdecydowanie zbyt dużo.
Udostępnienie pacjentom z chorobą Fabry’ego w 2019 roku enzymatycznej terapii zastępczej było jedną z najważniejszych decyzji refundacyjnych. Jej obowiązywanie kończy się jednak 31 sierpnia.
Przejażdżka wirtualnym rollercoasterem może prowadzić do nadmiernej choroby lokomocyjnej u osób cierpiących na migrenę, dlatego dostarcza istotnych danych o tym problemie – informuje pismo „Neurology”.
Dzięki multidyscyplinarnej opiece wielu specjalistów oraz sterydoterapii chłopcy z dystrofią mięśniową Duchenne'a mogą dziś dożyć 30.–40. roku życia. Włączenie do standardu leczenia kolejnych opcji mogłoby jeszcze wydłużyć ten czas, poprawiając także jakość życia i sprawność pacjentów.
Trójwymiarowe modele tkanki mózgowej pokazały, że choć wirus SARS-CoV-2 nie atakuje neuronów, to może wnikać do komórek obecnych w naczyniach krwionośnych mózgu. Stamtąd może zakażać inne komórki.
Osoby dbające o aktywność mózgu po 80. roku życia mogą opóźnić rozwój demencji o około pięć lat – wynika z badań opublikowanych w czasopiśmie „Neurology”.
Dzięki terapii genowej podanej przedobjawowo większości dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) udaje się osiągnąć najważniejsze etapy rozwoju ruchowego – wynika z badań klinicznych. To bardzo oczekiwane i optymistyczne dane – ocenia prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
