Większość za badaniami przesiewowymi w kierunku SMA
Rdzeniowy zanik mięśni jest główną genetyczną przyczyną śmierci niemowląt na całym świecie. Nosicielem mutacji genu SMN1 jest jedna na 40 osób w populacji. Obecnie w Wielkiej Brytanii nie ma programu badań przesiewowych pod kątem SMA.