Toksoplazmoza - strona 2

28.05.2015
dr hab. med. Małgorzata Paul
dr med. Elżbieta Kacprzak
Interna Szczeklika – Podręcznik chorób wewnętrznych 2014, rozdz. 11 Wybrane zagadnienia chorób zakaźnych

W każdym przypadku toksoplazmozy obowiązuje badanie dna oka, a w razie podejrzenia zajęcia OUN, także badania obrazowe mózgowia (TK, MR) - charakterystyczne nieregularne zmiany ogniskowe (ryc. XI.F.1-2).


Kryteria rozpoznania

1. Toksoplazmoza nabyta (dotyczy również kobiet w ciąży)

  • serokonwersja swoistych przeciwciał IgG lub
  • znamienne zwiększenie poziomu swoistych przeciwciał IgG (≥2-krotnie) w odstępie ≥4 tygodni lub
  • objawy kliniczne toksoplazmozy i wykrycie swoistych przeciwciał IgA lub IgM w surowicy i wysoki poziom swoistych przeciwciał IgG o małej (<20%) awidności lub
  • stwierdzenie komórek nabłonkowatych w badaniu histologicznym powiększonego węzła chłonnego i wykrycie swoistych przeciwciał IgM oraz zwiększającego się lub dużego poziomu swoistych IgG lub
  • izolacja pierwotniaka (hodowla) lub stwierdzenie materiału genetycznego we krwi, w płynach ustrojowych lub tkankach.

U pacjentów w stanie immunosupresji rozpoznanie ustala się często tylko na podstawie obrazu klinicznego (np. charakterystyczne zmiany ogniskowe w mózgu).

2. W przypadku ostrej fazy zarażenia u kobiet w ciąży należy podjąć próbę wykrycia zarażenia u płodu:

  • stwierdzenie T. gondii w płynie owodniowym lub we krwi płodu lub
  • stwierdzenie T. gondii w badaniu histologicznym tkanek płodu (poronienie lub śmierć płodu), lub
  • wykrycie DNA T. gondii w płynie owodniowym, we krwi lub w tkankach płodu.

Rozpoznanie różnicowe

Postać nabyta:

  1. mononukleoza zakaźna
  2. cytomegalia
  3. chłoniak Hodgkina i chłoniaki nieziarnicze
  4. gruźlica
  5. sarkoidoza
  6. zakażenie HIV.

Leczenie

U osób z prawidłową odpornością leczenie przyczynowe postaci nabytej zwykle nie jest konieczne.

  1. Ostry okres toksoplazmozy nabytej: w razie nasilonych objawów uogólnionych lub ze strony zajętych narządów zaleca się leczenie skojarzone pirymetaminą 1 × dz. 50 mg przez 3 dni, następnie 25 mg oraz sulfadiazyną 1 g co 8 h przez 3 tygodnie. W trakcie leczenia pirymetaminą należy podawać kwas folinowy (25 mg 1 ×/tydz.). W razie nietolerancji sulfadiazyny, zwłaszcza u pacjentów zakażonych HIV stosuje się klindamycynę w połączeniu z pirymetaminą i kwasem folinowym (leczenie należy prowadzić w ośrodku specjalistycznym).
  2. Toksoplazmoza oczna: leczenie takie jak w postaci ostrej przez 6-8 tygodni w ośrodku specjalistycznym i pod ścisłym nadzorem okulisty.
  3. Chorzy seropozytywni w stanie głębokiej immunosupresji, w tym zakażeni HIV: w przypadku objawowej reaktywacji zarażenia - leczenie takie samo jak w pkt 1, następnie wieloletnie profilaktyczne podawanie leków przeciwpasożytniczych o przedłużonym okresie działania (np. kotrimoksazol, pirymetamina z sulfadoksyną) lub azytromycyny. Dawkowanie należy ustalić w ośrodku specjalistycznym.
  4. Pierwotne zarażenie u kobiet ciężarnych: w celu profilaktyki toksoplazmozy wrodzonej stosuje się spiramycynę p.o. 1 g co 8 h do czasu potwierdzenia inwazji u płodu lub do porodu. W momencie potwierdzenia inwazji u płodu stosuje się pirymetaminę z sulfadiazyną i kwasem folinowym (dawki jw.) do zakończenia ciąży.

Monitorowanie

Konieczna jest regularna kontrola morfologii krwi obwodowej podczas prowadzenia leczenia ze względu na istotne ryzyko leukopenii i małopłytkowości. Okresowe badanie dna oka przeprowadza się w razie pogorszenia ostrości wzroku.

Powikłania

  1. Toksoplazmoza wrodzona: opóźnienie rozwoju psychoruchowego, wodogłowie (zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego), padaczka, zaćma, odklejenie siatkówki.
  2. Toksoplazmoza oczna: zapalenie gałki ocznej, trwałe ubytki w polu widzenia, niedowidzenie, ślepota.
  3. Toksoplazmoza u pacjentów z upośledzoną odpornością: niewydolność wielonarządowa, odrzucenie przeszczepu, zaburzenia neurologiczne.

Rokowanie

Rokowanie jest dobre w przypadkach toksoplazmozy nabytej u pacjentów z prawidłową funkcją układu odporności, niepewne u pacjentów z upośledzoną odpornością oraz u dzieci z wrodzoną postacią zarażenia. Całkowity odsetek zgonów w przypadkach toksoplazmozy wrodzonej sięga 10%.

Zapobieganie

1. Przestrzeganie podstawowych zasad higieny i żywienia

  • unikanie spożywania i próbowania surowego lub półsurowego mięsa i wędlin, surowego mleka, dokładne mycie rąk i narzędzi kuchennych po kontakcie z tymi produktami
  • dokładne mycie owoców i warzyw przed spożyciem
  • stosowanie rękawic ochronnych (gumowych lub lateksowych) do pracy w ogrodzie i w polu
  • codzienne czyszczenie kocich kuwet z piaskiem i dokładne mycie rąk po kontakcie z kotem lub przedmiotami zanieczyszczonymi jego odchodami (jeżeli to możliwe, tych czynności nie powinna wykonywać kobieta w ciąży)

2. Przesiewowe badanie serologiczne: wskazane u kobiet przed planowaną ciążą oraz okresowo u seronegatywnych kobiet ciężarnych (monitorowanie serokonwersji w celu rozpoczęcia profilaktyki farmakologicznej toksoplazmozy wrodzonej - p. Leczenie).

strona 2 z 2
Zobacz także
Wideo

Profilaktyczna irydotomia laserowa w świetle badania ZAP

Prof. dr hab. med. Andrzej Grzybowski
Katedra Okulistyki, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski, Olsztyn
Instytut Okulistycznych Badań Naukowych, Fundacja Okulistyka 21, Poznań

Docelowe ciśnienie wewnątrzgałkowe u chorych z jaskrą

Prof. dr hab. med. Andrzej Grzybowski
Katedra Okulistyki, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski, Olsztyn
Instytut Okulistycznych Badań Naukowych, Fundacja Okulistyka 21, Poznań

Technologia Eyetronic® w leczeniu uszkodzeń nerwów wzrokowych

dr hab. n. med., prof. uczelni Adrian Smędowski
Klinika Okulistyki Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

SLT jako pierwsza metoda leczenia jaskry otwartego kąta

dr hab. n. med., prof. uczelni Adrian Smędowski
Klinika Okulistyki Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

10 minut o oftalmogenetyce: zwyrodnienie barwnikowe siatkówki

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

10 minut o oftalmogenetyce: choroba Stargardta i inne dystrofie plamki

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

10 minut o oftalmogenetyce: dziedziczne zaniki nerwów wzrokowych

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

10 minut o oftalmogenetyce: wrodzone wady rozwojowe oczu

prof. dr hab. med. Maciej R. Krawczyński
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Centra Genetyki Medycznej „Genesis” w Poznaniu (www.genesis.pl)

Jak rozpoznanie jaskry wpływa na życie pacjenta bezobjawowego?

Prof. Zbigniew Zagórski

Do what is necessary, what matters to the patient?

Prof. George Spaeth

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.