Po dopuszczeniu remdesiwiru do obrotu w UE, kolejne dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania, gromadzone na podstawie wciąż trwających badań klinicznych, jak i przesyłanych raportów dotyczących pacjentów leczonych poza badaniami klinicznymi, będą systematycznie oceniane przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) i Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC).
Piśmiennictwo:
1. Zaktualizowany w dn. 03.07.2020 raport na temat prac Europejskiej Agencji Leków dotyczących nowych terapii i szczepionek przeciwko COVID-19: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines-covid-19#remdesivir-section [dostęp 03.07.2020]2. Charakterystyka Produktu Leczniczego dla preparatu Veklury, opublikowana 06.07.2020: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/veklury-epar-product-information_pl.pdf [dostęp 06.07.2020]
