Europejska Agencja Leków (EMA) oraz European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) wydały wspólne stanowisko w sprawie rozszerzenia wskazań do podania drugiej dawki przypominającej szczepienia przeciwko COVID-19.
Aktualnie podanie drugiej dawki przypominającej szczepionki mRNA (Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech lub Spikevax firmy Moderna) można rozważyć u osób w wieku ≥60 lat (poprzednio w wieku ≥80 lat) oraz u osób z innymi czynnikami zwiększającymi ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 niezależnie od wieku. Podanie drugiej dawki przypominającej można także rozważyć u osób przebywających w placówkach przewlekłej opieki pielęgnacyjnej i medycznej. Drugą dawkę przypominającą należy podać ≥4 miesiące po pierwszej dawce przypominającej, a w pierwszej kolejności szczepienie należy realizować u osób, u których od podania pierwszej dawki przypominającej minęło >6 miesięcy.
Natomiast nie ma jednoznacznych danych wskazujących na konieczność podawania drugiej dawki przypominającej osobom w wieku <60 lat, które nie należą do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19. Dotyczy to także personelu medycznego.
Krajowe organy ds. zdrowia publicznego powinny zaplanować podawanie dawek przypominających szczepienia przeciwko COVID-19 na nadchodzący okres jesienno-zimowy i w miarę możliwości realizowały je razem ze szczepieniem przeciwko grypie.
EMA wskazała również, że aktualnie ocenia dane naukowe dotyczące nowych szczepionek przeciwko COVID-19 przeznaczonych wyłącznie do szczepienia przypominającego, o składzie dostosowanym do wariantu Omikron SARS-CoV-2. Jest szansa, że nowe szczepionki zostaną zarejestrowane we wrześniu br. EMA zaleca jednak, aby do czasu rejestracji nowych preparatów, rozważyć szczepienie przypominające dostępnymi szczepionkami, które skutecznie zapobiegają hospitalizacjom i zgonom z powodu COVID-19, również tej wywołanej nowo pojawiającymi się wariantami lub podwariantmi wirusa.
