MZ: ponad 221 000 osób zaszczepionych nowym preparatem XBB.1.5

20.12.2023
Małgorzata Solecka

Decyzję o zakupie szczepionek powinniśmy podejmować w czerwcu, a szczepienia rozpocząć przed sezonem infekcyjnym – mówiła w środę minister zdrowia Izabela Leszczyna. Zamówiona przez nią kolejna transza dawek szczepionki Nuvaxovid XBB.1.5 ma być dostarczona do Polski jeszcze w tym roku, po świętach Bożego Narodzenia.

– Do dziś zaszczepiło się ponad 221 000 osób, 128 000 ma zarezerwowany termin szczepienia, a dostępnych jest jeszcze ok. 71 000 slotów – poinformowała szefowa resortu zdrowia. Jak podkreślała, jest zdeterminowana, by każdy, kto będzie chciał się zaszczepić preparatem przeciwko aktualnie dominującemu wariantowi SARS-CoV-2, mógł to zrobić i że będzie podejmować kolejne decyzje. – Sprowadzimy szczepionki – obiecała.

Przynajmniej na razie, poza utrzymaniem infolinii pod którą można dokonywać rejestracji na szczepienia, Ministerstwo Zdrowia nie podejmuje decyzji naprawiających sam system rejestracji i organizacji szczepień. Liczba aptek, które przystąpiły do programu szczepień co prawda się zwiększyła – w ostatnich dniach przekroczyła500, ale sami aptekarze alarmują, że można się spodziewać wycofania części placówek z umów, bo proces rozliczeń wykonanych szczepień jest równie skomplikowany co samo podpisanie umowy, pojawiają się też komplikacje związane z dokonywanymi na bieżąco zmianami w procesie rejestracji na szczepienia. Wielu ekspertów – w tym dr Paweł Grzesiowski, ekspert ds. zagrożeń epidemicznych samorządu lekarskiego – wprost mówi o „paraliżu urzędniczym”, piętrzeniu wymogów formalnych, jako powodach narastającego problemu z dostępnością szczepień (oprócz spóźnionych i ograniczonych zakupów samych szczepionek).

Głównym powodem organizacyjnych problemów ze szczepieniem przeciwko COVID-19 preparatami o zaktualizowanym składzie, dostosowanym do podwariantu XBB. 1.5 jest spór prawny dotyczący rozliczeń za zakontraktowane wcześniej szczepionki, w jaki Polska (decyzją byłego ministra zdrowia Adama Niedzielskiego) weszła z firmą Pfizer. Z tego powodu do Polski jesienią (we wrześniu) nie trafiła nowa szczepionka mRNA i musieliśmy czekać na podjednostkową, białkową szczepionkę Nuvaxovid XBB.1.5 (Novavax), którą Europejską Agencja Leków zarejestrowała dopiero w listopadzie br. (szczepionki mRNA XBB rejestrację otrzymały we wrześniu).

Reklama

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań