W badaniu I fazy szczepionka zawierająca atenuowane sporozoity Plasmodium falciparum była bezpieczna i zapewniała dużą ochronę przed zachorowaniem.
Amerykańscy naukowcy ocenili skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność preparatu PfSPZ (Sanaria Inc.), doświadczalnej szczepionki przeciwko zimnicy do podawania dożylnie, zawierającej żywe, osłabione sporozoity zarodźca sierpowatego (Plasmodium falciparum). Wyniki opublikowało czasopismo "Science".
Szczepionkę w 2-6 dawkach otrzymało 40 zdrowych dorosłych. W trakcie obserwacji przez 7 dni po szczepieniu nie zarejestrowano zachorowań na zimnicę wywołanych szczepionką ani ciężkich zdarzeń niepożądanych. Immunogenność szczepionki zależała od dawki. U osób, które zaszczepiono większą dawką szczepionki, stwierdzono silniejszą odpowiedź immunologiczną ocenioną na podstawie stężenia swoistych przeciwciał i odpowiedzi T-komórkowej.
Trzy tygodnie po szczepieniu wszystkich uczestników badania poddano ekspozycji na komary będące nosicielami P. falciparum. Większa dawka szczepionki wiązała się ze skuteczniejszą ochroną przed zimnicą. Wśród 15 uczestników, którzy otrzymali większą dawkę, na zimnicę zachorowały 3 osoby, natomiast wśród 17 osób zaszczepionych mniejszą dawką zachorowało 16 osób. W grupie nieszczepionej po ekspozycji zachorowało 11 z 12 uczestników.
Nadzorujący badanie Robert A. Seder (Vaccine Research Center, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Stany Zjednoczone) stwierdził, że wyniki tego badania to pierwszy krok w uzyskaniu skutecznej ochrony przed zimnicą oraz wstęp do dalszych badań mających na celu optymalizację dawkowania szczepionki.
W badaniu dowiedziono, że możliwe jest wykorzystanie sporozoitów zarodźca malarii do opracowania szczepionki, która zapewnia dużą ochronę i jest wytwarzana zgodnie z procedurami wymaganymi przy rejestracji szczepionek.
