Szczepionki przeciwko durowi brzusznemu - czym się różnią?

Data utworzenia:  10.11.2014
Aktualizacja: 16.12.2014
dr n. med. Agnieszka Wroczyńska
Klinika Chorób Tropikalnych i Pasożytniczych Instytutu Medycyny Morskiej i Tropikalnej w Gdyni, Gdański Uniwersytet Medyczny

Na polskim rynku dostępnych jest kilka szczepionek przeciwko durowi brzusznemu. Czym się różni szczepionka polisacharydowa (Typhim Vi) od pełnokomórkowej (Ty)? Która jest skuteczniejsza i zapewnia dłuższą odporność?

Istotne różnice między szczepionką polisacharydową przeciwko durowi brzusznemu a szczepionką pełnokomórkową dotyczą m.in. schematu szczepienia, częstości występowania niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz stosowania tych szczepionek u dzieci. W przypadku szczepionki polisacharydowej szczepienie podstawowe obejmuje podanie 1 dawki, natomiast szczepienie podstawowe z zastosowaniem szczepionki pełnokomórkowej składa się z 3 dawek (w schemacie 0, 1 i 12 mies.). Zgodnie z zaleceniami producenta szczepionki pełnokomórkowej, szczepienia przypominające należy wykonywać co 3–5 lat pojedynczą dawką szczepionki. Szczepienie przeciwko durowi brzusznemu szczepionką polisacharydową należy przeprowadzać co 3 lata u osób narażonych na zakażenie S. typhi. Wykazano, że szczepionka polisacharydowa jest lepiej tolerowana niż szczepionka pełnokomórkowa. Szczepionki polisacharydowej nie stosuje się u dzieci <2. roku życia, a szczepionki pełnokomórkowej u dzieci <5 lat. Skuteczność szczepionek pełnokomórkowych przeciwko durowi brzusznemu oceniono na 73% (w ciągu 3 lat po szczepieniu). W badaniu dotyczącym szczepionki polisacharydowej, przeprowadzonym w regionie endemicznego występowania duru brzusznego, wykazano, że 17 miesięcy po szczepieniu jej skuteczność wynosi 72%. W innym badaniu skuteczność tej szczepionki oceniono na 64% w okresie 21 miesięcy po szczepieniu. Ocenia się, że skuteczność tej szczepionki w ciągu 3 lat po podaniu wynosi 55%.

Piśmiennictwo:

1. Anwar E., Goldberg E., Fraser A. i wsp.: Vaccines for preventing typhoid fever. Cochrane Database Syst. Rev., 2014; 1: CD001 261. doi: 10.1002/14 651 858.CD001 261.pub3
2. Keystone J.S., Kozarsky P.E., Freedman D.O. i wsp. (red.): Travel medicine. 3th ed., Philadelphia, Mosby Elsevier, 2013
Wybrane treści dla pacjenta
Konferencje MP
  • Jesień Pediatryczna 2026
    XXV Krajowa Konferencja Szkoleniowa Kraków, 25–26 września
  • Wiosenne Spotkania Pediatryczne 2026
    Obejrzyj wykłady
    • pediatryczne wyzwania w praktyce
    • algorytmy postępowania
    • zrób to sam – sesja warsztatowa
    • omdlenie – od objawu do rozpoznania
    • ostry dyżur – stany nagłe w pediatrii
  • Neonatologia 2026
    Obejrzyj wykłady
    • antybiotykoterapia w neonatologii
    • toksykologia prenatalna – implikacje kliniczne
    • wstrząs, hipotensja, PDA – decyzje hemodynamiczne
    • wsparcie oddechowe noworodka
    • bezdech i sinica

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.