W czasopiśmie „Morbidity and Mortality Weekly Report” opublikowano wyniki badania kliniczno-kontrolnego, w którym oceniono skuteczność rzeczywistą szczepienia przeciwko COVID-19 preparatami mRNA w zależności od czasu jaki upłynął od podania 2. lub 3. dawki.
Streszczenie badania z randomizacją.
W czasopiśmie Morbidity and Mortality Weekly Report autorzy z CDC i FDA przedstawili dane o zgłoszeniach zdarzeń niepożądanych u osób w wieku ≥18 lat, zgromadzone od końca września 2021 roku do początku lutego 2022 roku.
Rzeżączka jest drugą pod względem częstości występowania bakteryjną STI. Choroba jest wywoływana przez Gram-ujemną dwoinkę Neisseria gonorrhoeae. U których pacjentów, zgodnie z europejskimi wytycznymi IUSTI, należy wykonać badanie w kierunku zakażenia?
Na jakiej technologii oparty jest ten preparat? Czy zawiera zdolne do replikacji wirusy? Jakie inne istotne składniki zawiera? Przeczytaj komentarz eksperta.
To jedno z dwóch RCT III fazy klinicznej dotyczące szczepionki Nuvaxovid i obejmujące populację prawie 30 000 dorosłych. Przeprowadzono je w 119 ośrodkach w USA i Meksyku.
To drugie RCT dotyczące szczepionki Nuvaxovid. Objęto nim populację ponad 15 000 dorosłych w Wielkiej Brytanii.
Zapoznaj się z wynikami badania przeprowadzonego w Wielkiej Brytanii.
W badaniu przeprowadzonym w Holandii oceniono efekty szczepień dzieci i młodzieży 4-walentną skoniugowaną szczepionką przeciwko meningokokom.
Jak długo utrzymywał się poziom odporności poszczepiennej w zapobieganiu łagodnym postaciom COVID-19, a jak w zapobieganiu hospitalizacjom i zgonom z jej powodu?
Czy podanie trzeciej dawki rzeczywiście jest uzasadnione? Zapoznaj się z wynikami badania kliniczno-kontrolnego przeprowadzonego w USA.
Odpowiedź na to pytanie znajdziemy w wynikach populacyjnego badania kohortowego, w którym analizie poddano prospektywnie zbierane dane dotyczące zachorowań na objawową COVID-19 i zgonów z jej powodu w zdefiniowanej populacji osób w wieku ≥18 lat mieszkających w 25 regionach USA.
Zapoznaj się z wynikami badania przeprowadzonego w Izraelu.
W sezonie epidemicznym 2019/2020 stwierdzono krążenie w populacji szczepów wirusa grypy różniących się antygenowo od uwzględnionych w szczepionce. Czy mimo to szczepionka skutecznie zapobiegała zachorowaniom na grypę o krytycznym przebiegu u dzieci?
Zapoznaj się z wynikami badania oceniającego bezpieczeństwo preparatu BNT162b2 (Comirnaty) oraz ryzyko związane z zakażeniem SARS-CoV-2.
Niniejsze badanie jest wynikiem współpracy między grupami badawczymi zajmującymi się anestezjologią i aerozolami z siedzibą w Bristolu w Wielkiej Brytanii i Melbourne w Australii w ramach finansowanego przez NIHR badania AERATOR.
Artykuł zawiera analizę długotrwałych następstw COVID-19 i określa czynniki ryzyka ich występowania u pacjentów po odbytej hospitalizacji.
Poznanie mechanizmów, dzięki którym SARS-CoV-2 utrzymuje się w komórkach ludzkiego organizmu może przyczynić się do lepszego zrozumienia i leczenia long COVID.
10% przypadków ostrych infekcji dróg oddechowych u osób starszych jest związana z narażeniem na kontakt z dziećmi w wieku przedszkolnym mieszkającymi poza gospodarstwem domowym pacjentów.
W badaniu przeprowadzonym w Stanach Zjednoczonych oceniono skuteczność rzeczywistą szczepionki mRNA Pfizer-BioNTech w zapobieganiu wieloukładowemu zespołowi zapalnemu dzieci (MIS-C) w grupie wiekowej 12–18 lat.
Kryteria wyboru badań i słownik podstawowych pojęć
Kryteria wyboru badań i słownik podstawowych pojęć